1-(7-Carbamimidoyl-naphthalen-2-ylmethyl)-6-[1-(1-imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester | 352680-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(7-Carbamimidoyl-naphthalen-2-ylmethyl)-6-[1-(1-imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-[(7-carbamimidoylnaphthalen-2-yl)methyl]-6-(1-ethanimidoylpiperidin-4-yl)oxyindole-2-carboxylate
• CAS: 352680-45-6
• 化学式: C₂₉H₃₁N₅O₃
• 分子量: 497.597
• InChiKey: OJODISRNMRYALN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-Carbamimidoyl-naphthalen-2-ylmethyl)-6-[1-(1-imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester 生成 1-(7-Carbamimidoyl-naphthalen-2-ylmethyl)-6-[1-(1-imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于吲哚的Xa因子抑制剂的设计，合成和体外生物学活性。

  摘要：

  已经研究了一系列基于吲哚和咔唑的因子Xa（FXa）抑制剂。最有效的化合物以0.2 nM的Ki抑制FXa，分别比凝血酶和胰蛋白酶具有900倍和750倍的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00138-4
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1H-吲哚-2-甲酸甲酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(7-Carbamimidoyl-naphthalen-2-ylmethyl)-6-[1-(1-imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于吲哚的Xa因子抑制剂的设计，合成和体外生物学活性。

  摘要：

  已经研究了一系列基于吲哚和咔唑的因子Xa（FXa）抑制剂。最有效的化合物以0.2 nM的Ki抑制FXa，分别比凝血酶和胰蛋白酶具有900倍和750倍的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00138-4