4-amino-2-(4-methylphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 82417-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-2-(4-methylphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 4-Amino-2-(4-methylphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on；4-Amino-2-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 82417-81-0
• 化学式: C₉H₁₀N₄O
• 分子量: 190.205
• InChiKey: GPONKOKAFZEQDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chloro-2-(4-methylphenyl-hydrazono)acetate 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-amino-2-(4-methylphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ehrhardt, Heinz; Heubach, Guenther; Mildenberger, Hilmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 994 - 1000

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the Reaction of α-Chloroformylarylhydrazine Hydrochloride with Imidazole and 1,2,4-Triazole
  作者：Chun-Yen Chiu、Jen-Hua Chung、Wen-Fa Kuo、Mou-Yung Yeh

  DOI：10.1002/jccs.200200144

  日期：2002.12

  cyclization of 2 induced by some acyl chlorides. Acetic acid anhydride like acetyl chloride also could react with 2 to produce 7D. 5-Substituted-3-aryl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one 8 was produced from the cyclization reaction of 3 induced by some acyl chlorides or acetic acid anhydride. The 1,2,4-triazole group of 3 played a role as a leaving group in the course of cyclization reaction. This was confirmed by

  α-咪唑甲酰芳基肼2和α-[1,2,4]三唑甲酰芳基肼3分别通过1与咪唑和1,2,4-三唑的亲核取代反应合成。2,2'-Diaryl-2H,2'H-[4,4']bi[[1,2,4]-triazolyl]-3,3'-dione 4 由α-氯甲酰芳基肼盐酸盐I环加成得到与 1,2,4-三唑在 60 °C 和不存在 n-Bu 3 N 的情况下。通过从反应中形成 4 确定 1 与 1,2,4-三唑环加成的诱导因子为氢离子3 与盐酸。4 也是从 3 与 I 的反应中获得的，这可以证实 1 与 1,2,4-三唑的环加成反应路线。一些酰化试剂用于诱导 2 和 3 的环化反应。1 具有氯甲酰基可以诱导 2 的环化得到 2-aryl-4-(2-aryl-4-vinyl-semicarbazide-4-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazol- 3-one 6. 7是由一些酰氯诱导的2环化得到的。乙酸酐如乙酰氯也可以与
• EHRHARDT, H.;HEUBACH, G.;MILDENBERGE, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 5, 994-1000
  作者：EHRHARDT, H.、HEUBACH, G.、MILDENBERGE, H.

  DOI：——

  日期：——