4-溴-3,5-二氯嘧啶 | 343781-45-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-3,5-二氯嘧啶
• 中文别名: 4-溴-3,5-二氯吡啶；3,5-二氯-4-溴吡啶
• 英文名称: 4-bromo-3,5-dichloropyridine
• CAS: 343781-45-3
• 化学式: C₅H₂BrCl₂N
• 分子量: 226.888
• InChiKey: LOKLQBZBVPYAQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76℃
• 沸点：
  250.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.848±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧羰基苯硼酸 、 4-溴-3,5-二氯嘧啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以298 mg的产率得到methyl 4-(3,5-dichloropyridin-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供一种化合物，作为药物组合物的有效成分，用于治疗与11β-羟基类固醇脱氢酶1相关的疾病，如痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。解决方法是发现一种带有酰胺基（如（杂）芳酰胺基等）或其药用可接受盐的取代的双环杂环化合物（当环己烷环与仅有氮原子作为杂原子的5-至6-成员单环杂环融合时形成双环杂环化合物），发现其对11β-HSD1具有出色的选择性抑制作用。因此，本发明的双环杂环化合物可用于治疗痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。

  公开号：

  US20140249151A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯吡啶 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到4-溴-3,5-二氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Strategies for the Selective Functionalization of Dichloropyridines at Various Sites

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1371::aid-ejoc1371>3.0.co;2-e

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA4BETA7 INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA4BÊTA7
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020092375A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present disclosure provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了如下所述的化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐。本公开还提供了包含化合物的药物组合物的制备方法，制备化合物的方法以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150132258A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防HBV感染的方法。
• [EN] REV-ERB AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TH17-MEDIATED INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] AGONISTES REV-ERB POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES À MÉDIATION PAR TH17
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2021263278A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure provides compounds of Formula IA and Formula IB and their pharmaceutical compositions as selective agonists of REV-ERB-α: where R1, R2, R3, R4, R5, RX1, RX2, nA, nB, X, Y, and Z are described herein. The compounds are useful in various methods and uses, such as in the treatment of diseases including hyperglycemia, dyslipidemia, atherosclerosis, and autoimmune and inflammatory disorders or diseases, and as cancer therapeutics, such as for the treatment of glioblastoma, hepatocellular carcinoma, and colorectal cancer, and for immune-oncology purposes.

  本公开提供了Formula IA和Formula IB的化合物及其作为REV-ERB-α选择性激动剂的药物组合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、RX1、RX2、nA、nB、X、Y和Z如本文所述。这些化合物在各种方法和用途中非常有用，例如用于治疗包括高血糖、血脂异常、动脉粥样硬化、自身免疫和炎症性疾病等疾病，以及作为癌症治疗药物，如用于治疗胶质母细胞瘤、肝细胞癌和结直肠癌，以及用于免疫肿瘤学目的。
• Quinoline derivatives
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11116760B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• Achieving <i>In Vivo</i> Target Depletion through the Discovery and Optimization of Benzimidazolone BCL6 Degraders
  作者：Benjamin R. Bellenie、Kwai-Ming J. Cheung、Ana Varela、Olivier A. Pierrat、Gavin W. Collie、Gary M. Box、Michael D. Bright、Sharon Gowan、Angela Hayes、Matthew J. Rodrigues、Kartika N. Shetty、Michael Carter、Owen A. Davis、Alan T. Henley、Paolo Innocenti、Louise D. Johnson、Manjuan Liu、Selby de Klerk、Yann-Vaï Le Bihan、Matthew G. Lloyd、P. Craig McAndrew、Erald Shehu、Rachel Talbot、Hannah L. Woodward、Rosemary Burke、Vladimir Kirkin、Rob L. M. van Montfort、Florence I. Raynaud、Olivia W. Rossanese、Swen Hoelder

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b02076

  日期：2020.4.23

  Deregulation of the transcriptional repressor BCL6 enables tumorigenesis of germinal center B-cells, and hence BCL6 has been proposed as a therapeutic target for the treatment of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Herein we report the discovery of a series of benzimidazolone inhibitors of the protein-protein interaction between BCL6 and its co-repressors. A subset of these inhibitors were found to cause rapid degradation of BCL6, and optimization of pharmacokinetic properties led to the discovery of 5-((5-chloro-2-((3R,SS)-4,4-difluoro-3,5-dimethylpiperi din-1-yl) pyrimidin-4-yl) amino)-3-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-1-methyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one (CCT369260), which reduces BCL6 levels in a lymphoma xenograft mouse model following oral dosing.