5-叔丁基-2-异丙基-2H-吡唑-3-羧酸 | 1012879-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-叔丁基-2-异丙基-2H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-isopropyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-tert-butyl-2-propan-2-ylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1012879-71-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: QSERMHMMEAHOCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-2-异丙基-2H-吡唑-3-羧酸 、 4-氨基七氟甲苯 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(tert-butyl)-1-isopropyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用两个导向基团精心策划的三重 C?H 活化反应：复杂吡唑的快速组装

  摘要：

  由吡唑和酰胺基团引导的连续三重C - H活化反应导致空间拥挤的二氢苯并[e]吲唑衍生物的良好控制的结构。这种级联反应表明，在存在多个导向基团的情况下，经常存在问题的竞争性 C → H 活化途径可以通过设计来收获，以提高合成中的步骤经济性。吡唑作为相对较弱的配位基团首次被证明可以直接指导C - H活化。

  DOI：

  10.1002/anie.201410462
• 作为产物：
  描述：

  氢氧化锂 、 2-iso-propyl-5-tert-butyl-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 3-tert-butyl-1-isopropyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid (1.85 g, 93% yield)的产率得到5-叔丁基-2-异丙基-2H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES

  摘要：

  本发明涉及新型激酶抑制剂和调节剂化合物，可用于治疗各种疾病。更具体地说，本发明涉及这种化合物、激酶/化合物加合物、治疗疾病的方法以及化合物的合成方法。优选地，这些化合物可用于调节Raf激酶及其疾病多态性的激酶活性。本发明的化合物在哺乳动物癌症治疗中特别是人类癌症治疗中，包括但不限于恶性黑色素瘤、结直肠癌、卵巢癌、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌和间皮瘤等方面有用。本发明的化合物还在类风湿性关节炎和视网膜病变，包括糖尿病视网膜神经病变和黄斑变性的治疗中有用。

  公开号：

  US20120289540A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZIMDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TRPM8 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：PLAYER Mark R.

  公开号：US20120202856A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention is directed to benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by TRP M8, including for example, inflammatory pain, inflammatory hyperalgesia, inflammatory hypersensitivity condition, neuropathic pain, neuropathic cold allodynia, inflammatory somatic hyperalgesia, inflammatory visceral hyperalgesia, cardiovascular disease aggravated by cold and pulmonary disease aggravated by cold.

  本发明涉及苯并咪唑衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由TRP M8调节的疾病和症状中的应用，例如炎症性疼痛、炎症性过敏症、炎症性过敏性疾病、神经病性疼痛、神经性寒冷触痛、炎症性体部过敏症、炎症性内脏过敏症、受冷加重的心血管疾病和受冷加重的肺部疾病。
• Kinase inhibitors useful for the treatment of proliferative diseases
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080114006A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to novel kinase inhibitors and modulator compounds useful for the treatment of various diseases. More particularly, the invention is concerned with such compounds, kinase/compound adducts, methods of treating diseases, and methods of synthesis of the compounds. Preferrably, the compounds are useful for the modulation of kinase activity of Raf kinases and disease polymorphs thereof. Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant melanoma, colorectal cancer, ovarian cancer, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, and mesothelioma. Compounds of the present invention also find utility in the treatment of rheumatoid arthritis and retinopathies including diabetic retinal neuropathy and macular degeneration.

  本发明涉及一种新型激酶抑制剂和调节剂化合物，用于治疗各种疾病。更具体地说，本发明涉及这样的化合物、激酶/化合物加合物、治疗疾病的方法以及合成化合物的方法。优选地，这些化合物对Raf激酶及其疾病多态性的激酶活性调节是有用的。本发明的化合物在哺乳动物癌症，特别是人类癌症，包括但不限于恶性黑色素瘤、结肠直肠癌、卵巢癌、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌和间皮瘤的治疗中发挥作用。本发明的化合物也在治疗类风湿性关节炎和视网膜病变，包括糖尿病性视网膜神经病变和黄斑变性方面发挥作用。
• Dihydropyridopyrimidinyl, dihydronaphthyidinyl and related compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of proliferative diseases
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08188113B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention relates to novel dihydropyridopyrimidinyl, dihydronaphthyridinyl, and related compounds which are kinase inhibitors and modulator useful for the treatment of various diseases. More particularly, the invention is concerned with such compounds, kinase/compound adducts, methods of treating diseases, and methods of synthesis of the compounds. Preferably, the compounds are useful for the modulation of kinase activity of Raf kinases and disease polymorphs thereof. Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant melanoma, colorectal cancer, ovarian cancer, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, and mesothelioma. Compounds of the present invention also find utility in the treatment of rheumatoid arthritis and retinopathies including diabetic retinal neuropathy and macular degeneration.

  本发明涉及一种新型的二氢吡啶吡嗪基，二氢萘嗪基和相关化合物，这些化合物是激酶抑制剂和调节剂，可用于治疗各种疾病。更具体地说，本发明涉及这些化合物，激酶/化合物加合物，治疗疾病的方法以及合成这些化合物的方法。优选地，这些化合物对Raf激酶及其疾病多态体的激酶活性的调节具有用处。本发明的化合物在哺乳动物癌症治疗中，特别是人类癌症治疗中，包括但不限于恶性黑色素瘤、结肠直肠癌、卵巢癌、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌和间皮瘤中具有用处。本发明的化合物在类风湿性关节炎和视网膜病变治疗中也具有用处，包括糖尿病性视网膜神经病变和黄斑变性。
• US8188113B2
  申请人：——

  公开号：US8188113B2

  公开（公告）日：2012-05-29