2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-butane-2,3-diol | 106167-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-butane-2,3-diol
• 英文别名: 2-(4-Methoxy-phenyl)-3-methyl-butan-2,3-diol；2-(4-Methoxyphenyl)-3-methylbutane-2,3-diol
• CAS: 106167-99-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: RQHBRJNSACQKDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-butane-2,3-diol 生成 1-甲氧基-4-(3-甲基丁-2-烯-2-基)苯
  参考文献：
  名称：

  Kopecky,K.R. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 1114 - 1121

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 对甲氧基苯乙酮 在 增效醚 三甲基氯硅烷 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 三乙胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-butane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  芳族酮与脂族酮和醛的电还原交叉频哪醇偶联

  摘要：

  芳族酮与脂族醛和酮的分子间交叉频哪醇偶联是在氯代三甲基硅烷存在下通过电还原实现的。使用Bu 4 NPF 6 / THF中的Pb阴极可获得最佳结果。在相同条件下电还原芳族1,4-，1,5-和1,6-二酮可得到具有反式立体选择性的四元，五元和六元1,2-二醇TiCl 4 -Zn的二酮主要产生相同分子内交叉频哪醇偶联产物的顺式异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.050

文献信息

• McKenzie; Ritchie, Biochemische Zeitschrift, 1932, vol. 250, p. 376,383
  作者：McKenzie、Ritchie

  DOI：——

  日期：——
• Neophyl-type Azo Compounds¹; Their Decomposition and Rearrangement of the Neophyl-type Free Radical
  作者：C. G. Overberger、Harold Gainer

  DOI：10.1021/ja01550a034

  日期：1958.9
• Reaktivit�t und Selektivit�t bei der Oxidation von Styrolderivaten. IV. Untersuchungen zur Oxidation von substituierten ?,?-Dimethylstyrolen
  作者：W. Y. Suprun

  DOI：10.1002/prac.19983400308

  日期：——

  The liquid phase oxidation of substituted (p-MeO-, p-Cl-, m-CF3-) 2-aryl-3-methyl-but-2-enes, of 1,1-diphenyl-2-methyl-propene, of 1-ethoxy-2-methyl-1-phenyl-propene and of 9-isopropylidene-fluorene with pure oxygen was investigated in chlorobenzene solution and in presence of cumene and of cumene hydroperoxide in the temperature range 65-125 degrees C. The product yields were determined gaschromatographically. The differences of the activation energies of epoxide formation and the parallel reactions were calculated. They amount to 19-48 kJ/mol. The epoxide selectivity increases with increasing temperature and increasing concentration of olefin. The relative chain propagation constants (k(pC=C)) were determined by competitive oxidation with cumene. The k(pC=C) values of substituted beta,beta-dimethylstyrenes can be correlated by a LFE-relationship with the ionisation energies of the olefins.
• KOPECKY K. R.; SCOTT W. A.; LOCKWOOD P. A.; MUMFORD C., CAN. J. CHEM., 1978, 56, NO 8, 1114-1121 D2#2#
  作者：KOPECKY K. R.、 SCOTT W. A.、 LOCKWOOD P. A.、 MUMFORD C.

  DOI：——

  日期：——
• Kopecky,K.R. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 1114 - 1121
  作者：Kopecky,K.R. et al.

  DOI：——

  日期：——