ethyl {3-[(1E)-2-cyano-3-oxo-3-(phenylamino)prop-1-en-1-yl]-1H-indol-1-yl}acetate | 866601-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl {3-[(1E)-2-cyano-3-oxo-3-(phenylamino)prop-1-en-1-yl]-1H-indol-1-yl}acetate
• 英文别名: ethyl 2-[3-[(E)-3-anilino-2-cyano-3-oxoprop-1-enyl]indol-1-yl]acetate
• CAS: 866601-49-2
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₃
• 分子量: 373.411
• InChiKey: HNIGVCSCQKVLKV-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {3-[(1E)-2-cyano-3-oxo-3-(phenylamino)prop-1-en-1-yl]-1H-indol-1-yl}acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 [3-((E)-2-cyano-2-phenylcarbamoyl-vinyl)-indol-1-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Evolution of novel tricyclic CRTh2 receptor antagonists from a (E)-2-cyano-3-(1H-indol-3-yl)acrylamide scaffold

  摘要：

  (E)-2-(3-(3-((3-溴苯基)氨基)-2-羰基-3-丙酮-1-烯-1-yl)-1H-苯并azole-1-yl)乙酸（1）在HTS对CRTh2受体拮抗剂筛选中被发现。围绕此初筛物形成的SAR（结构活性关系研究）可以进行，可获得代表活性特性有趣的系列物。通过环闭合策略，将此初筛物系列转化为一种新型的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[4,3-b]苯并azole基CRTh2受体拮抗剂系列。2012ElsevierLtd.所有权利保留。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.12.050
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl {3-[(1E)-2-cyano-3-oxo-3-(phenylamino)prop-1-en-1-yl]-1H-indol-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Evolution of novel tricyclic CRTh2 receptor antagonists from a (E)-2-cyano-3-(1H-indol-3-yl)acrylamide scaffold

  摘要：

  (E)-2-(3-(3-((3-溴苯基)氨基)-2-羰基-3-丙酮-1-烯-1-yl)-1H-苯并azole-1-yl)乙酸（1）在HTS对CRTh2受体拮抗剂筛选中被发现。围绕此初筛物形成的SAR（结构活性关系研究）可以进行，可获得代表活性特性有趣的系列物。通过环闭合策略，将此初筛物系列转化为一种新型的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[4,3-b]苯并azole基CRTh2受体拮抗剂系列。2012ElsevierLtd.所有权利保留。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.12.050