ethyl 2-(5-methyl-7-(2,6-dimethylphenyl)benzo[e][1,2,4]triazin-3-ylamino)thiazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(5-methyl-7-(2,6-dimethylphenyl)benzo[e][1,2,4]triazin-3-ylamino)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[[7-(2,6-dimethylphenyl)-5-methyl-1,2,4-benzotriazin-3-yl]amino]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅O₂S
• 分子量: 419.507
• InChiKey: AZHYILXZWRATSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-methyl-7-(2,6-dimethylphenyl)benzo[e][1,2,4]triazin-3-ylamino)thiazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(5-methyl-7-(2,6-dimethylphenyl)benzo[e][1,2,4]triazin-3-ylamino)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzotriazine inhibitors of kinases

  摘要：

  该发明提供了具有化学式（I）的苯并三唑化合物。该发明的苯并三唑化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员，以及其他特定的受体和非受体激酶。

  公开号：

  US20050245524A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(2,6-dimethylphenyl)-5-methyl-1,2,4-benzotriazine-3-ylamine 、 2-溴噻唑-4-甲酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 2-(5-methyl-7-(2,6-dimethylphenyl)benzo[e][1,2,4]triazin-3-ylamino)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzotriazine inhibitors of kinases

  摘要：

  该发明提供了具有化学式（I）的苯并三唑化合物。该发明的苯并三唑化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员，以及其他特定的受体和非受体激酶。

  公开号：

  US20050245524A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-chloro-7-(2-chloro-5-methoxy-phenyl)-benzo[1,2,4]triazin-3-ylamine 、 ethyl 2-(5-methyl-7-(2,6-dimethylphenyl)benzo[e][1,2,4]triazin-3-ylamino)thiazole-4-carboxylate 、 2-溴噻唑-4-甲酸乙酯 、 2-氯-5-甲氧基苯硼酸 在 crude product 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 、 ethyl 2-(5-methyl-7-(2,6-dimethylphenyl)benzo[e][1,2,4]triazin-3-ylamino)thiazole-4-carboxylate 、 1-(2-(4-溴苯氧基)乙基)吡咯烷 作用下， 以to give [6-chloro-7-(2-chloro-5-methoxy-phenyl)-benzo[1,2,4]triazin-3-yl]-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-amine (28.7 mg, 27%)的产率得到[6-chloro-7-(2-chloro-5-methoxy-phenyl)-benzo[1,2,4]triazin-3-yl]-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  BENZOTRIAZINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明提供具有公式（I）的苯并三氮唑化合物。本发明的苯并三氮唑化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员以及其他特定的受体和非受体激酶。

  公开号：

  US20110294796A1

文献信息

• Benzotriazine Inhibitors of Kinases
  申请人：Gong Xianchang

  公开号：US20090275569A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention provides benzotriazine compounds having formula (I). The benzotriazine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  该发明提供了具有公式（I）的苯并三氮唑化合物。该发明的苯并三氮唑化合物能够抑制激酶，例如Src激酶家族的成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• EP1809614B1
  申请人：——

  公开号：EP1809614B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US7456176B2
  申请人：——

  公开号：US7456176B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• US8481536B2
  申请人：——

  公开号：US8481536B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• [EN] BENZOTRIAZINE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS BENZOTRIAZINE DE KINASES
  申请人：TARGEGEN INC

  公开号：WO2005096784A2

  公开（公告）日：2005-10-20

  The invention provides benzotriazine compounds having formula (I). The benzotriazine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.