1,2-bis(4-tolylsulfonamido)-4-bromobenzene | 78680-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(4-tolylsulfonamido)-4-bromobenzene
• 英文别名: N,N'-(4-bromo-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide)；N-[4-bromo-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 78680-93-0
• 化学式: C₂₀H₁₉BrN₂O₄S₂
• 分子量: 495.418
• InChiKey: VOEMNXZOIANPHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(4-tolylsulfonamido)-4-bromobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-(3,3-Dimethylbut-1-ynyl)-5-nitro-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并噻二唑类化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及一类如下通式I所示的苯并噻二唑类化合物及其制备方法和用途，该化合物具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。

  公开号：

  CN108341791B
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2-bis(4-tolylsulfonamido)-4-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸（（III）氧化芳香族双酰胺

  摘要：

  芳香族1,2-双酰胺经过undergo（III）促进的氧化性分子内环化反应生成新的5元杂环。在一种情况下，对醌的形成被证明是次要途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90267-9

文献信息

• Fragment Screening Hit Draws Attention to a Novel Transient Pocket Adjacent to the Recognition Site of the tRNA-Modifying Enzyme TGT
  作者：Engi Hassaan、Christoph Hohn、Frederik R. Ehrmann、F. Wieland Goetzke、Levon Movsisyan、Tobias Hüfner-Wulsdorf、Maurice Sebastiani、Adrian Härtsch、Klaus Reuter、François Diederich、Gerhard Klebe

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00115

  日期：2020.7.9

  Fragment-based lead discovery was applied to tRNA-guanine transglycosylase, an enzyme modifying post-transcriptionally tRNAs in Shigella, the causative agent of shigellosis. TGT inhibition prevents translation of Shigella’s virulence factor VirF, hence reducing pathogenicity. One discovered fragment opens a transient subpocket in the preQ1-recognition site by pushing back an aspartate residue. This step

  基于片段的先导发现被应用于tRNA-鸟嘌呤转糖基化酶，一种修饰志贺菌的致病菌志贺氏菌中转录后tRNA的酶。TGT抑制作用可阻止志贺氏菌的毒力因子VirF的翻译，从而降低了致病性。一个发现的片段通过推回天冬氨酸残基在preQ 1识别位点打开了一个瞬时子口袋。该步骤与其他氨基酸的重组有关，该氨基酸通过复制preQ 1的体积在结构上转化邻近识别位点的环-识别口袋。我们合成了6-羧酰胺基，6-肼基-和4-胍基-苯并咪唑类化合物，以靶向开放的囊袋，其中包括带有氢炔基的二氢-咪唑并喹唑啉，该载体指向瞬态囊袋并置换了保守的水网。MD模拟和水合位点分析表明水置换有利于配体结合。仅存在于细菌TGT中的半胱氨酸残基充当瞬时子口袋的守门员。当口袋打开时，它就可用于在真细菌TGT中选择性共价附着亲电子配体。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS RIP1-KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIP1-KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ZAI LAB US LLC

  公开号：WO2022171110A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  A compound of formula I below as RIP1 kinase inhibitor and uses thereof.

  以下的I式化合物作为RIP1激酶抑制剂及其使用。
• The Four 6-Halo-7-nitroquinoxalines
  作者：Raymonde Nasielski-Hinkens、Pierre Lev尋ue、Daniel Castelet、Jacques Nasielski

  DOI：10.3987/r-1987-09-2433

  日期：——
• LAU K. S. Y.; BASILIUS D. I., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 13, 1175-1178
  作者：LAU K. S. Y.、 BASILIUS D. I.

  DOI：——

  日期：——