(2S,6S)-2-[(Z)-hept-1-enyl]-6-propan-2-yloxy-3,6-dihydro-2H-pyran | 389796-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (2S,6S)-2-[(Z)-hept-1-enyl]-6-propan-2-yloxy-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 389796-47-8
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: UCJJRPJVYWMNOT-WVYYZCOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6S)-2-[(Z)-hept-1-enyl]-6-propan-2-yloxy-3,6-dihydro-2H-pyran 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到(S)-(+)-Argentilactone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of S-(+)-Argentilactone and S-(-)-Goniothalamin

  摘要：

  本研究报道了一种δ±,δ²-不饱和δ-内酯等效物 8 的不对称合成，它是全合成具有此类结构基团的多种天然产物的关键中间体。采用酶解方法，利用 recLBADH（ee > 99%）和面包酵母（ee = 94%）分别提供了化合物 8 的两种对映体。精氨内酯[(S)-1] 和 goniothalamin [(S)-2]的非天然对映体的全合成证明了该中间体的实用性。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18088
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6S)-2-(chloromethyl)-6-propan-2-yloxy-3,6-dihydro-2H-pyran 在 甲醇 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,6S)-2-[(Z)-hept-1-enyl]-6-propan-2-yloxy-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of S-(+)-Argentilactone and S-(-)-Goniothalamin

  摘要：

  本研究报道了一种δ±,δ²-不饱和δ-内酯等效物 8 的不对称合成，它是全合成具有此类结构基团的多种天然产物的关键中间体。采用酶解方法，利用 recLBADH（ee > 99%）和面包酵母（ee = 94%）分别提供了化合物 8 的两种对映体。精氨内酯[(S)-1] 和 goniothalamin [(S)-2]的非天然对映体的全合成证明了该中间体的实用性。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18088

文献信息

• Asymmetric Synthesis of S-(+)-Argentilactone and S-(-)-Goniothalamin
  作者：Andreas Job、Michael Wolberg、Michael Müller、Dieter Enders

  DOI：10.1055/s-2001-18088

  日期：——

  The asymmetric synthesis of an α,β-unsaturated δ-lactone equivalent 8 as a key intermediate towards the total synthesis of a variety of natural products bearing such structural motifs is reported. An enzymatic approach was applied to provide both enantiomers of compound 8 using recLBADH (ee > 99%) and baker's yeast (ee = 94%), respectively. The utility of the intermediate was demonstrated by the total synthesis of the non-natural enantiomers of argentilactone [(S)-1] and goniothalamin [(S)-2].

  本研究报道了一种δ±,δ²-不饱和δ-内酯等效物 8 的不对称合成，它是全合成具有此类结构基团的多种天然产物的关键中间体。采用酶解方法，利用 recLBADH（ee > 99%）和面包酵母（ee = 94%）分别提供了化合物 8 的两种对映体。精氨内酯[(S)-1] 和 goniothalamin [(S)-2]的非天然对映体的全合成证明了该中间体的实用性。