(E)-3-(4-tert-butylphenyl)-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1215089-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(4-tert-butylphenyl)-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1215089-85-2
• 化学式: C₁₉H₁₉ClO₂
• 分子量: 314.812
• InChiKey: UOHFTCLINBOOSA-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-tert-butylphenyl)-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrachloropalladate(II) trihydrate 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到2-(4-Tert-butylphenyl)-6-chlorochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  A two step synthesis of BzR/GABAergic active flavones via a Wacker-related oxidation

  摘要：

  A general route for the synthesis of biologically important flavones is reported via a two step sequence employing a catalytic Wacker-Cook oxidation(4b) as the key step. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.107
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯苯乙酮 、 对叔丁基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到(E)-3-(4-tert-butylphenyl)-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A two step synthesis of BzR/GABAergic active flavones via a Wacker-related oxidation

  摘要：

  A general route for the synthesis of biologically important flavones is reported via a two step sequence employing a catalytic Wacker-Cook oxidation(4b) as the key step. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.107

文献信息

• A two step synthesis of BzR/GABAergic active flavones via a Wacker-related oxidation
  作者：Michael Lorenz、M. Shahjahan Kabir、James M. Cook

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.107

  日期：2010.2

  A general route for the synthesis of biologically important flavones is reported via a two step sequence employing a catalytic Wacker-Cook oxidation(4b) as the key step. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.