1,1-Dichlor-6-methyl-hepten-(1)-on-(4) | 22703-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-Dichlor-6-methyl-hepten-(1)-on-(4)
• 英文别名: 1,1-dichloro-6-methyl-hept-1-en-4-one
• CAS: 22703-74-8
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂O
• 分子量: 195.089
• InChiKey: UQSDRAGEZLELRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dichlor-6-methyl-hepten-(1)-on-(4) 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 生成 1,1-Dichlor-6-methyl-1-hepten
  参考文献：
  名称：

  三氯甲基甲醇的还原。苯基(三氯甲基)甲醇和1,1,1-三氯-2-羟基-6-甲基-4-庚酮在金属表面的氢解

  摘要：

  在中性或酸性介质中用锌还原或苯基（三氯甲基）甲醇 (1) 的催化氢化得到 β,β-二氯苯乙烯 (2)、β-氯苯乙烯 (3) 和苯基 (二氯甲基) 甲醇 (4)。β,β-二氯苯乙烯是苯基（三氯甲基）甲苄基甲基醚与锌和乙酸还原的唯一产物。液氨中的锂还原1的三氯甲基，以低收率得到α-苯乙醇(5)；苯乙酮和 β-苯乙醇已被确定为该反应的副产物。 1,1,1-三氯-2-羟基-6-甲基-4-庚酮 (6) 的克莱门森还原不会产生预期的 1,1,1 -三氯-6-甲基-2-庚醇；相反，1,1-二氯-6-甲基-1-庚烯-4-酮 (7) 和 1,1-二氯-6-甲基-1-庚烯 (8) 作为主要反应产物形成。回流时间长，搅拌高效，

  DOI：

  10.1139/v69-251
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-2-hydroxy-6-methyl-heptan-4-one 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1-Dichlor-6-methyl-hepten-(1)-on-(4)
  参考文献：
  名称：

  三氯甲基甲醇的还原。苯基(三氯甲基)甲醇和1,1,1-三氯-2-羟基-6-甲基-4-庚酮在金属表面的氢解

  摘要：

  在中性或酸性介质中用锌还原或苯基（三氯甲基）甲醇 (1) 的催化氢化得到 β,β-二氯苯乙烯 (2)、β-氯苯乙烯 (3) 和苯基 (二氯甲基) 甲醇 (4)。β,β-二氯苯乙烯是苯基（三氯甲基）甲苄基甲基醚与锌和乙酸还原的唯一产物。液氨中的锂还原1的三氯甲基，以低收率得到α-苯乙醇(5)；苯乙酮和 β-苯乙醇已被确定为该反应的副产物。 1,1,1-三氯-2-羟基-6-甲基-4-庚酮 (6) 的克莱门森还原不会产生预期的 1,1,1 -三氯-6-甲基-2-庚醇；相反，1,1-二氯-6-甲基-1-庚烯-4-酮 (7) 和 1,1-二氯-6-甲基-1-庚烯 (8) 作为主要反应产物形成。回流时间长，搅拌高效，

  DOI：

  10.1139/v69-251