8-vinyl-2'-deoxyadenosine | 142386-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 8-vinyl-2'-deoxyadenosine
• 英文别名: 8-Vinyl-deoxyadenosine；(2R,3S,5R)-5-(6-amino-8-ethenylpurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 142386-41-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₃
• 分子量: 277.283
• InChiKey: DQOLHDXMHLVVRS-LKEWCRSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-vinyl-2'-deoxyadenosine 在 磷酸三甲酯 、 Proton Sponge 、 碳酸氢铵 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2'-deoxy-8-vinyladenosine 3',5'-bis(diammonium phosphate)
  参考文献：
  名称：

  作为 P2Y1 受体拮抗剂和部分激动剂的二磷酸核苷酸衍生物的构效关系。

  摘要：

  P2Y1 受体存在于心脏、骨骼和各种平滑肌以及血小板中，其激活与聚集有关。腺苷 3',5'- 和 2',5'-二磷酸已被鉴定为 P2Y1 受体的选择性拮抗剂 (Boyer et al. Mol. Pharmacol. 1996, 50, 1323-1329)，并已进行结构修饰以增加受体亲和力（Camaioni 等 J. Med. Chem. 1998, 41, 183-190）。我们将结构-活性关系扩展到一系列新的脱氧腺苷二磷酸，并在腺嘌呤碱基、核糖部分和磷酸基团中进行了取代。通过测量其刺激火鸡红细胞膜中磷脂酶 C（激动剂作用）和抑制 10 nM 2-（甲硫基）腺苷 5'-二磷酸引起的磷脂酶 C 刺激（拮抗剂作用）的能力，确定每种类似物对 P2Y1 受体的活性。 。在腺嘌呤环的 2 位上含有卤素、氨基和硫醚基团的 2'-脱氧腺苷二磷酸类似物是比在 8 位上含有各种杂原子取代的类似物更有效的

  DOI：

  10.1021/jm980657j
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-2'-脱氧腺苷 在 N-甲基吡咯烷酮 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 8-vinyl-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  通过与四烷基锡试剂交叉偶联获得的C-烷基化嘌呤核苷的抗病毒活性。

  摘要：

  通过将四烷基锡与卤代嘌呤核苷进行钯催化的交叉偶联，可合成2-，6-和8-烷基化（甲基，乙基和乙烯基）的腺苷类似物。8-取代类似物的合成使用瞬态保护程序完成。6烷基化的9-β-D-呋喃呋喃糖基嘌呤以及2-乙基腺苷在相对较低的浓度（0.8-10微克/ mL）下具有细胞毒性。8-甲基腺苷是牛痘病毒的有效和选择性抑制剂，而8-乙基和8-乙烯基腺苷对呼吸道合胞病毒具有特异性抑制作用。8-Vinyladenosine显示出对单纯疱疹病毒（1型）的特殊活性。

  DOI：

  10.1021/jm00072a013

文献信息

• Straightforward C-8 alkylation of adenosine analogues with tetraalkyltin reagents
  作者：Petros Mamos、Arthur A. Van Aerschot、nancy J. Weyns、Piet A. Herdewijn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74226-2

  日期：1992.4

  A one step synthesis of the 8-methyl-, 8-ethyl -and 8-vinyl derivatives of adenosine, 2′-deoxyadenosine and 2′,3′-dideoxyadenosine starting from the readily available 8-bromo congeners is described. This reaction makes use of a transient silylation procedure and a Pd(0) catalysed cross-coupling with tetraorganotin reagents.

  描述了从容易获得的8-溴同源物开始的腺苷，2'-脱氧腺苷和2'，3'-二脱氧腺苷的8-甲基，8-乙基和8-乙烯基衍生物的一步合成。该反应利用了瞬态甲硅烷基化程序和Pd（0）催化与四有机锡试剂的交叉偶联。
• Design and synthesis of highly solvatochromic fluorescent 2′-deoxyguanosine and 2′-deoxyadenosine analogs
  作者：Katsuhiko Matsumoto、Naoya Takahashi、Azusa Suzuki、Takashi Morii、Yoshio Saito、Isao Saito

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.129

  日期：2011.2

  We synthesized various substituted 8-styryl-2'-deoxyguanosine and 8-styryl-2'-deoxyadenosine derivatives. Among them only acetyl substituted 8-styryl-2'-deoxyguanosine analog 5b showed a remarkable solvatochromicity (Delta lambda(em)(max) = 91 nm), that is, strong fluorescence at 477 nm in 1,4-dioxane, but in methanol the fluorescence was red shifted to 558 nm with very low intensity. Such environmentally sensitive solvatochromic fluorescent guanosine analogs may be useful as a sensor for investigating interactions of DNA with DNA binding proteins. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.