4-甲基-异恶唑-3-甲酸乙酯 | 38061-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基-异恶唑-3-甲酸乙酯
• 中文别名: 4-甲基异恶唑-3-甲酸；4-甲基异噁唑-3-羧酸
• 英文名称: 4-Methylisoxazol-3-carbonsaeureethylester
• 英文别名: 4-methyl-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-methylisoxazole-3-carboxylate；ethyl 4-methyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 38061-69-7
• 化学式: C₇H₉NO₃
• mdl: MFCD14584426
• 分子量: 155.153
• InChiKey: GLIAHNBDYLZILU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50.5-52.5 °C
• 沸点：
  230.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-异恶唑-3-甲酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 氢溴酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 73.58h， 生成 4-acetyl-3-methyl-5,6-dihydro-4H-furo[3,2-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  与异恶唑合成。第二部分 异恶唑并[2,3- a ]-吡啶盐重排为5,6-二氢-4 H-呋喃[3,2 - b ]吡啶-2-酮

  摘要：

  用沸腾的乙酸酐对四氢-4-氧代恶唑啉[2,3- a ]吡啶鎓盐（1）和（12）进行简短处理，得到5,6-二氢-4 H-呋喃[3,2-b]吡啶- 2个（4）和（13）。化合物（4）的结构已通过完全氢化成哌啶-2-基乙酸并通过X射线衍射证明。2-甲基异恶唑啉代-[2,3-a]吡啶鎓盐（11）没有进行重排；这表明是通过除去2位上的氢原子形成的酮基中间体。5-溴衍生物（22）没有产生呋喃吡啶。发生吡啶或异恶唑环的断裂。

  DOI：

  10.1039/p19720002441
• 作为产物：
  描述：

  草酰丙酸二乙酯 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99 %的产率得到4-甲基-异恶唑-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  E3 连接酶 SMAD 特异性 E3 泛素蛋白连接酶 1 抑制剂的设计和合成作为肺动脉高压肺重塑的治疗方法

  摘要：

  肺动脉高压（PAH）是一种毁灭性的罕见疾病，尽管目前有可用的治疗方法，但仍然代表着很高的未满足的医疗需求。特异性 E3 泛素蛋白连接酶 1 (SMURF1) 是一种 HECT E3 连接酶，可泛素化 TGFβ/BMP 通路中的关键信号分子，这些分子与 PAH 的病理生理学密切相关。本文描述了新型有效小分子 SMURF1 连接酶抑制剂的设计和合成。先导分子38在大鼠中表现出良好的口服药代动力学，并且在肺动脉高压啮齿动物模型中具有显着疗效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00229

文献信息

• Phytotoxic 2-alkyl-5-(heterocyclic)-pyrrole-3,4-dicarboxylates
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04853027A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  Phytotoxic 2-methyl-5-(heterocyclic)-pyrrole-3,4-dicarboxylates.

  植物毒性2-甲基-5-(杂环)-吡咯-3,4-二羧酸酯。
• PATEL, KANU M.;POWELL, JAMES E.
  作者：PATEL, KANU M.、POWELL, JAMES E.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLO 3,4-A]PHTHALAZINE DERIVATIVES AS GABA ALPHA 5 LIGANDS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0986562A1

  公开（公告）日：2000-03-22
• IMIDAZO 1,5-A] PYRIMIDO 5,4-D] BENZAZEPINE DERIVATIVES AS GABA A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1399448A1

  公开（公告）日：2004-03-24
• US4853027A
  申请人：——

  公开号：US4853027A

  公开（公告）日：1989-08-01