3-(1,3-噻唑-4-基)丙酸 | 933735-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(1,3-噻唑-4-基)丙酸
• 英文名称: 3-(1,3-thiazol-4-yl)propionic acid
• 英文别名: 3-(1,3-Thiazol-4-yl)propanoic acid
• CAS: 933735-27-4
• 化学式: C₆H₇NO₂S
• mdl: MFCD11180958
• 分子量: 157.193
• InChiKey: FKMVNXSTIGKBCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-噻唑-4-基)丙酸 在 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 作用下， 以27 %的产率得到4H-cyclopenta[d]thiazol-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION AND APPLICATION OF SHP2 PHOSPHATASE INHIBITOR
  [FR] PRÉPARATION ET APPLICATION D'UN INHIBITEUR DE LA PHOSPHATASE SHP2
  [ZH] SHP2磷酸酶抑制剂的制备及其应用

  摘要：

  本发明公开了SHP2磷酸酶抑制剂及其用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为蛋白质酷氨酸磷酸酶SHP2抑制剂，在治疗白血病、神经母细胞瘤、黑素瘤、急性骨性白血病、乳腺癌、食管癌、肺癌、结肠癌、头癌、胰腺癌、头和颈鳞状细胞癌、胃癌、肝癌、间变性大细胞淋巴瘤和成胶质细胞瘤药物中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022237676A1

文献信息

• Expanding Synthesizable Space of Disubstituted 1,2,4-Oxadiazoles
  作者：Andrey Tolmachev、Andrey V. Bogolubsky、Sergey E. Pipko、Alexander V. Grishchenko、Dmytro V. Ushakov、Anton V. Zhemera、Oleksandr O. Viniychuk、Anzhelika I. Konovets、Olga A. Zaporozhets、Pavel K. Mykhailiuk、Yurii S. Moroz

  DOI：10.1021/acscombsci.6b00103

  日期：2016.10.10

  One-pot synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles from carboxylic acids and nitriles was optimized to parallel chemistry. The method was validated on a 141 member library; the desired products were recovered with a high success rate and in moderate yields. Practical application of the approach was demonstrated in the synthesis of bioactive compound pifexole and agonists of free fatty acid receptor

  优化了从羧酸和腈的一锅法合成3,5-二取代的1,2,4-恶二唑的平行化学反应。该方法已在141个成员库中得到验证；以高成功率和中等收率回收了所需的产品。该方法在生物活性化合物吡非索和游离脂肪酸受体1激动剂的合成中得到了实际应用。在此基础上，列举了4 948 100种可合成的药物样3,5-二取代1,2,4-恶二唑类化合物。方法和可用的经过验证的试剂。
• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYL PYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009124167A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物(I)、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。
• Macrolide antibiotics
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20050215495A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12γ内酯酮类药物，其中R，R1，R2，R3如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染中的用途。
• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
• [EN] PREPARATION AND APPLICATION OF CLASS OF N-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING IMMUNOREGULATORY FUNCTION<br/>[FR] PRÉPARATION ET APPLICATION DE CLASSE DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À TENEUR EN N AYANT UNE FONCTION IMMUNORÉGULATRICE<br/>[ZH] 一类具有免疫调节功能的含N杂环化合物的制备和应用
  申请人：SHANGHAI ENNOVABIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020024997A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  一种结构如式I所示的杂环化合物、其制备方法和用途被公开，该化合物具有免疫调节作用，可用于预防和/或治疗与PD-1/PD-L1的活性或表达量相关的疾病。