ethyl 4'-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate | 540778-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4'-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
• 英文别名: 4'-trifluoromethanesulfonyloxy-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4'-(trifluoromethanesulfonyloxy)[1', 1]biphenyl-4-carboxylate；4'-Trifluoromethanesulfonyloxy-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]benzoate
• CAS: 540778-71-0
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃O₅S
• 分子量: 374.337
• InChiKey: VDCPQFQNZOWYTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4'-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二环己基膦基)联苯 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 17.18h， 以84%的产率得到4-(4-壬基苯基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/9083

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧羰基苯硼酸 在 dichloro(N-(diphenylphosphino)-N-isopropyl-1,1-diphenylphosphinamine) digold(I) 、 碘苯二乙酸 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 作用下， 以 乙醚 、 1,1,2-三氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 4'-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金催化有机金属的氧化联芳基交叉偶联

  摘要：

  联芳基亲核试剂之间的偶联（AR δ-：arylboronates或芳基硅烷）和亲电（AR δ+：芳基卤化物）代表了碳-碳键形成的最新技术。这些反应中固有的官能团限制源于钯和镍催化剂对卤素，硼酸酯和碱敏感取代基的高催化反应性。在这里，我们报告了一般的二聚体金催化的芳基硼酸酯和芳基硅烷的氧化交叉偶联反应，而没有用于合成的外部碱，具有不对称联芳基的优异的官能团耐受性。两种偶合剂均易于获得，稳定且无毒。各种各样的（假）卤代和硼化偶合剂可以成功地应用于这种位点特定的联芳基偶合剂，具有前所未有的多功能性。简明地制备几种π共轭有机材料和药效基团已证实了其合成价值。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.07.023

文献信息

• Induction of apoptosis in cancer cells
  申请人：——

  公开号：US20030176506A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides compounds that are inducers or inhibitors of apoptosis or apoptosis preceded by cell-cycle arrest. In addition, the present invention provides pharmaceutical compositions and methods for treating mammals with leukemia or other forms of cancer or for treating disease conditions caused by apoptosis of cells.

  本发明提供了诱导或抑制凋亡或在细胞周期停滞之前发生的凋亡的化合物。此外，本发明提供了用于治疗患有白血病或其他形式癌症的哺乳动物或治疗由细胞凋亡引起的疾病状况的药物组合物和方法。
• COMPOUNDS WITH ACTIVITY AT RETINOIC ACID RECEPTORS
  申请人：Olsson Roger

  公开号：US20090176837A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Disclosed herein are novel compounds with activity at RARβ 2 receptors. Further disclosed are the use of such compounds for treatment of or to alleviate symptoms of cancer, neurological disorders such as memory deficits and schizophrenia, neurodegenerative disorders such as Parkinson's and Alzheimer's diseases, inflammatory disorders such as psoriasis and rheumatoid arthritis, eye disorders and depression.

  本文揭示了具有对RARβ 2受体活性的新化合物。进一步揭示了这些化合物的用途，用于治疗或缓解癌症、神经系统疾病（如记忆障碍和精神分裂症）、神经退行性疾病（如帕金森病和阿尔茨海默病）、炎症性疾病（如银屑病和类风湿性关节炎）、眼部疾病和抑郁症状。
• [EN] COMPOUNDS WITH ACTIVITY AT RETINOIC ACID RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE AU NIVEAU DES RECEPTEURS DE L'ACIDE RETINOIQUE
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2007009083A2

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] Disclosed herein are novel compounds with activity at RARß 2 receptors. Further disclosed are the use of such compounds for treatment of or to alleviate symptoms of cancer, neurological disorders such as memory deficits and schizophrenia, neurodegenerative disorders such as Parkinson's and Alzheimer's diseases, inflammatory disorders such as psoriasis and rheumatoid arthritis, eye disorders and depression.
  [FR] L'invention se rapporte à de nouveaux composés présentant une activité au niveau des récepteurs de RARß 2. Cette invention concerne en outre l'utilisation de ces composés pour traiter le cancer, des troubles neurologiques tels que des déficiences de la mémoire et la schizophrénie, des troubles nerodégénératifs tels que la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer, des troubles inflammatoires tels que le psoriasis et l'arthrite rhumatoïde, des troubles oculaires, et la dépression, ou pour atténuer les symptômes de ces différentes affections.
• WO2007/9083
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gold-Catalyzed Oxidative Biaryl Cross-Coupling of Organometallics
  作者：Kai Liu、Nian Li、Yunyun Ning、Chengjian Zhu、Jin Xie

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.07.023

  日期：2019.10

  without an external base for the synthesis, with excellent functional-group tolerance of asymmetric biaryls. Both coupling partners are readily available, bench-stable, and non-toxic. A broad array of (pseudo)halogenated and borylated coupling partners can be successfully applied to this site-specific biaryl coupling with unprecedented versatility. Its synthetic value has been substantiated by concise preparation

  联芳基亲核试剂之间的偶联（AR δ-：arylboronates或芳基硅烷）和亲电（AR δ+：芳基卤化物）代表了碳-碳键形成的最新技术。这些反应中固有的官能团限制源于钯和镍催化剂对卤素，硼酸酯和碱敏感取代基的高催化反应性。在这里，我们报告了一般的二聚体金催化的芳基硼酸酯和芳基硅烷的氧化交叉偶联反应，而没有用于合成的外部碱，具有不对称联芳基的优异的官能团耐受性。两种偶合剂均易于获得，稳定且无毒。各种各样的（假）卤代和硼化偶合剂可以成功地应用于这种位点特定的联芳基偶合剂，具有前所未有的多功能性。简明地制备几种π共轭有机材料和药效基团已证实了其合成价值。