(R_s)-1-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-9-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-4-<(p-tolyl)sulfinyl>nonan-5-one | 99277-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R_s)-1-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-9-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-4-<(p-tolyl)sulfinyl>nonan-5-one
• 英文别名: 1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-9-(oxan-2-yloxy)nonan-5-one
• CAS: 99277-40-4
• 化学式: C₂₇H₄₆O₅SSi
• 分子量: 510.811
• InChiKey: BARPKDXQTPZNIY-QEIIMIKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R_s)-1-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-9-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-4-<(p-tolyl)sulfinyl>nonan-5-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R_s)-1-hydroxy-9-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-4-<(p-tolyl)sulfinyl>nonan-5-one
  参考文献：
  名称：

  分子内迈克尔加成反应为手性乙烯基亚砜。（R）-和（S）-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷的对映选择性合成

  摘要：

  （R）-和（S）-1,7-Dioxaspiro [5.5]十一烷（（R）-1和（S）-1），橄榄蝇的性信息素，分别使用分子内迈克尔加成羟基选择性地合成作为不对称诱导步骤，将基团连接到手性乙烯基亚砜部分上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98967-6
• 作为产物：
  描述：

  (-)-menthyl p-toluenesulfinate 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium diethylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (R_s)-1-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-9-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-4-<(p-tolyl)sulfinyl>nonan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Iwata, Chuzo; Fujita, Masahiro; Kuroki, Toshio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 9, p. 3257 - 3263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IWATA, CHUZO;FUJITA, MASAHIRO;HATTORI, KOHJI;UCHIDA, SHUJI;IMANISHI, TAKE+, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 18, 2221-2224
  作者：IWATA, CHUZO、FUJITA, MASAHIRO、HATTORI, KOHJI、UCHIDA, SHUJI、IMANISHI, TAKE+

  DOI：——

  日期：——
• IWATA, CHUZO;FUJITA, MASAHIRO;KUROKI, TOSHIO;HATTORI, KOHJI;UCHIDA, SHUJI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 9, C. 3257-3263
  作者：IWATA, CHUZO、FUJITA, MASAHIRO、KUROKI, TOSHIO、HATTORI, KOHJI、UCHIDA, SHUJI+

  DOI：——

  日期：——