7-fluoro-2-methyl-6-nitro-4H-1,4-benzoxazin-3-one | 103362-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7-fluoro-2-methyl-6-nitro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 103362-00-1
• 化学式: C₉H₇FN₂O₄
• 分子量: 226.164
• InChiKey: FICRTQMDYRJHLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-2-methyl-6-nitro-4H-1,4-benzoxazin-3-one 生成 7-Fluoro-2-methyl-6-nitro-4-prop-2-ynyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-氟-2-硝基苯氧基)丙酸乙酯 在 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-fluoro-2-methyl-6-nitro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过计算机结构引导优化方法发现有效的噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮基原卟啉原 IX 氧化酶抑制剂

  摘要：

  除草剂研究的一个关键目标是开发具有改进生物活性的新化合物。原卟啉原 IX 氧化酶 (PPO) 是发现除草剂的重要目标。在这里，我们报告了使用我们之前的先导化合物1的计算机结构引导优化方法，并设计和合成了一系列新的化合物2-6。系统的生物测定发现了一种高效的化合物6g , 1-methyl-3-(2,2,7-trifluoro-3-oxo-4-(prop-2-yn-1-yl)-3,4- dihydro-2 H -benzo[ b ][1,4]oxazin-6-yl)thieno[2,3- d ]pyrimidine-2,4(1 H ,3 H)-二酮，通过出苗后施用以 30-75 g ai/ha 的比率表现出优异且广谱的杂草控制，并且在 75 g ai/ha 的玉米上相对安全。此外，发现6g对烟草PPO (NtPPO)的K i值为2.5 nM，显示出相对于化合物1 ( K i = 7.4 nM)、trifludimoxazin

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c05665

文献信息

• Synthesis and Herbicidal Activity of Isoindoline-1,3-dione Substituted Benzoxazinone Derivatives Containing a Carboxylic Ester Group
  作者：Ming-Zhi Huang、Fei-Xian Luo、Hong-Bo Mo、Ye-Guo Ren、Xiao-Guang Wang、Xiao-Ming Ou、Man-Xiang Lei、Ai-Ping Liu、Lu Huang、Man-Cai Xu

  DOI：10.1021/jf901897f

  日期：2009.10.28

  A carboxylic ester group was introduced to three series of isoindolinedione substituted benzoxazinone derivatives. Some of these analogues exhibited good herbicidal activities, and the injury symptoms against weeds included leaf cupping, crinkling, bronzing, and necrosis, typical of protox inhibitor herbicides. Structurally, they were classified as Chemical Group A (4-carboxylic ester group-6-isoi

  将羧酸酯基引入三个系列的异吲哚二酮取代的苯并恶嗪酮衍生物中。这些类似物中的一些表现出良好的除草活性，并且对杂草的伤害症状包括叶拔罐，起皱，烫金和坏死，这是protox抑制剂除草剂的典型特征。在结构上，它们被分类为化学组A（4-羧酸酯基-6-异吲哚基-苯并恶嗪酮），B（4-羧酸酯基-7-异吲哚基-苯并恶嗪酮）和C（4-羧酸酯基-6-四氢异吲哚基）-苯并恶嗪酮）。所有测试化合物的结构均通过1确认1 H NMR，IR，质谱和元素分析。这三类化合物的初步生物测定数据表明，一般而言，除草效果的顺序为C > A > B。几种先导化合物，例如C10（甲基2-（6-（6-（1,3-二氧代-4,5,6,7-四氢-1 H-异吲哚-2（3 H）-基）-7-氟-2-甲基-3-氧代-2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪-4（3 H）-基）丙酸酯），C12（2-（6-（1,3-乙基）二氧-4,5,6,7-四氢-1 H-异吲哚-2（3
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  作者：XAGA TORU、 NAGANO EHJKI、 KATO RE、 MORITA KOITI

  DOI：——

  日期：——
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  作者：NAGANO E.、 NAGA TORU、 SATO RYO、 MORITA KOUICHI

  DOI：——

  日期：——