Methyl N-(6-methoxy-6-oxohexyl)-N-(5-methoxy-5-oxopentanoyl)phenylalanyl-β-alaninate | 1345855-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Methyl N-(6-methoxy-6-oxohexyl)-N-(5-methoxy-5-oxopentanoyl)phenylalanyl-β-alaninate
• 英文别名: Methyl 6-[(5-methoxy-5-oxopentanoyl)-[1-[(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]hexanoate
• CAS: 1345855-77-7
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₈
• 分子量: 506.596
• InChiKey: NFUDJMVJDZOGGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl N-(6-methoxy-6-oxohexyl)-N-(5-methoxy-5-oxopentanoyl)phenylalanyl-β-alaninate 以96%的产率得到N-(4-Carboxybutanoyl)-N-(5-carboxypentyl)phenylalanyl-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  MCR DENDRIMERS

  摘要：

  这项发明涉及一种通过多次迭代多组分反应（MCR），特别是Ugi或Passerini多组分反应，来制备肽样、肽和嵌合肽-肽样树状聚合物的方法，以及通过这种方式生产的化合物的用途。

  公开号：

  US20130203960A1
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸单甲酯 、 6-氨基己酸甲酯 盐酸盐 、 苯乙醛 、 3-异氰基丙酸甲酯 生成 Methyl N-(6-methoxy-6-oxohexyl)-N-(5-methoxy-5-oxopentanoyl)phenylalanyl-β-alaninate
  参考文献：
  名称：

  MCR DENDRIMERS

  摘要：

  这项发明涉及一种通过多次迭代多组分反应（MCR），特别是Ugi或Passerini多组分反应，来制备肽样、肽和嵌合肽-肽样树状聚合物的方法，以及通过这种方式生产的化合物的用途。

  公开号：

  US20130203960A1

文献信息

• MCR-DENDRIMERE
  申请人：Leibniz-Institut für Pflanzenbiochemie (IPB)

  公开号：EP2563847B1

  公开（公告）日：2016-04-13
• US8865863B2
  申请人：——

  公开号：US8865863B2

  公开（公告）日：2014-10-21
• [DE] MCR-DENDRIMERE<br/>[EN] MCR DENDRIMERS<br/>[FR] DENDRIMÈRES MCR
  申请人：LEIBNIZ INST FUER PFLANZENBIOCHEMIE

  公开号：WO2011134607A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von peptoidischen, peptidischen und Chimären peptid-peptoidischen Dendrimeren durch multiple iterative Mehrkomponentenreaktionen (engl. multicomponent reaction = MCR), insbesondere UGI- bzw. PASSERINI- Mehrkomponentenreaktionen, derart hergestellte Verbindungen sowie deren Verwendung.