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5,5-ethylenedioxyhept-6-ynoic acid | 127392-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-ethylenedioxyhept-6-ynoic acid
英文别名
4-(2-Ethynyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanoic acid
5,5-ethylenedioxyhept-6-ynoic acid化学式
CAS
127392-22-7
化学式
C9H12O4
mdl
——
分子量
184.192
InChiKey
ASSUGDOWZLLCGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成中的酰基自由基环化。第2部分进一步的取代基对6-庚烯酰基自由基的环化方式和效率的影响。
    摘要:
    在试图确定的因素影响- / -中的制备,并用三丁基锡氢化物反应的各种杂原子取代的硒醇酯6- heptenoyl自由基环化的选择性。引入7-苯硫基部分导致在-模式下清洁,高产率的环化。有人为6-庚烯基自由基环化的可逆性提供了证据。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89779-9
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-[2-(2-trimethylsilylethynyl)-1,3-dioxolan-2-yl]butanoate氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到5,5-ethylenedioxyhept-6-ynoic acid
    参考文献:
    名称:
    合成中的酰基自由基环化。第1部分。取代基对6-庚烯酰基自由基环化的方式和效率的影响
    摘要:
    为了最终合成1α,25-二羟基维生素D 3,研究了3位和5位的醚,甲硅烷基醚和环状缩酮基对6庚烯基自由基环化的方式和效率的单独影响和综合影响。。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89534-x
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文献信息

  • CRICH, DAVID;FORTT, SIEGN M&, TETRAHEDROF, 45,(1901) N0, C. 6581-6590
    作者:CRICH, DAVID、FORTT, SIEGN M&
    DOI:——
    日期:——
  • CRICH, DAVID;EUSTACE, K. ANGELINE;FORTT, SIMON M.;RITCHIE, TIMOTHY J., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2135-2148
    作者:CRICH, DAVID、EUSTACE, K. ANGELINE、FORTT, SIMON M.、RITCHIE, TIMOTHY J.
    DOI:——
    日期:——
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