4-[2-(2-trimethylsilylethynyl)-1,3-dioxolan-2-yl]butanoic acid | 127392-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[2-(2-trimethylsilylethynyl)-1,3-dioxolan-2-yl]butanoic acid
• CAS: 127392-24-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄Si
• 分子量: 256.374
• InChiKey: BAEZJZCYQNQICH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基溴化硒 、 4-[2-(2-trimethylsilylethynyl)-1,3-dioxolan-2-yl]butanoic acid 在 三丁基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到Se-phenyl 5,5-ethylenedioxy-7-trimethylsilylselenohept-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  合成中的酰基自由基环化。第1部分。取代基对6-庚烯酰基自由基环化的方式和效率的影响

  摘要：

  为了最终合成1α，25-二羟基维生素D 3，研究了3位和5位的醚，甲硅烷基醚和环状缩酮基对6庚烯基自由基环化的方式和效率的单独影响和综合影响。。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89534-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-oxo-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynoate 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[2-(2-trimethylsilylethynyl)-1,3-dioxolan-2-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成中的酰基自由基环化。第1部分。取代基对6-庚烯酰基自由基环化的方式和效率的影响

  摘要：

  为了最终合成1α，25-二羟基维生素D 3，研究了3位和5位的醚，甲硅烷基醚和环状缩酮基对6庚烯基自由基环化的方式和效率的单独影响和综合影响。。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89534-x

文献信息

• CRICH, DAVID;FORTT, SIEGN M&, TETRAHEDROF, 45,(1901) N0, C. 6581-6590
  作者：CRICH, DAVID、FORTT, SIEGN M&

  DOI：——

  日期：——