2-ethoxy-N-(4-(2-methylpropylamino)-6-methyl-2-phenoxypyridin-3-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-N-(4-(2-methylpropylamino)-6-methyl-2-phenoxypyridin-3-yl)acetamide
• 英文别名: 2-ethoxy-N-[6-methyl-4-(2-methylpropylamino)-2-phenoxypyridin-3-yl]acetamide
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₃
• 分子量: 357.453
• InChiKey: BHUUKVMVIAMORA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-N-(4-(2-methylpropylamino)-6-methyl-2-phenoxypyridin-3-yl)acetamide 在 吡啶 、 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 120.0h， 生成 2-(ethoxymethyl)-1-(2-methylpropyl)-6-methyl-4-phenoxy-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Process for imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines

  摘要：

  揭示了制备1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺的过程和中间体。该过程包括提供4-苯氧基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶并对其进行氨基化以提供1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺。

  公开号：

  US20030232852A1
• 作为产物：
  描述：

  N₄-(2-methylpropyl)-6-methyl-2-phenoxypyridin-3,4-diamine 、 乙氧基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-ethoxy-N-(4-(2-methylpropylamino)-6-methyl-2-phenoxypyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines

  摘要：

  揭示了制备1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺的过程和中间体。该过程包括提供4-苯氧基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶并对其进行氨基化以提供1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺。

  公开号：

  US20030232852A1

文献信息

• PROCESS FOR IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-4-AMINES
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1511746A2

  公开（公告）日：2005-03-09
• US6743920B2
  申请人：——

  公开号：US6743920B2

  公开（公告）日：2004-06-01
• [EN] PROCESS FOR IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-4-AMINES<br/>[FR] PROCEDE PERMETTANT D'OBTENIR DES IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-4-AMINES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2003101949A2

  公开（公告）日：2003-12-11

  A process and intermediates for preparing 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines are disclosed. The process includes providing a 4-phenoxy-1H-imidazo[4,5-c]pyridine and aminating the 4-phenoxy-1H-imidazo[4,5-c]pyridine to provide a 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine.