2-乙基丁基溴化锌 | 312693-02-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 中文名称: 2-乙基丁基溴化锌
• 中文别名: 2-乙基丁基溴化锌,0.5MSOLUTIONINTHF,SPCSEAL
• 英文名称: bromozinc(1+),3-methanidylpentane
• 英文别名: 2-ethylbutyl zinc bromide
• CAS: 312693-02-0
• 化学式: C₆H₁₃BrZn
• 分子量: 230.463
• InChiKey: UNEWQCWPYUUACG-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  65 °C
• 密度：
  0.963 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 50 ppm; STEL 100 ppm (Skin)OSHA: TWA 200 ppm(590 mg/m3)NIOSH: IDLH 2000 ppm; TWA 200 ppm(590 mg/m3); STEL 250 ppm(735 mg/m3)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36
• 危险类别码：
  R14,R22,R19,R36/38
• 海关编码：
  2931900090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 3399 4.3/PG 2
• 危险性描述：
  H225,H302,H319,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P403 + P235

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N,N-diethylnicotinamide 、 2-乙基丁基溴化锌 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N,N-diethyl-6-(2-ethylbutyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting angiogenesis

  摘要：

  具有以下化学式的化合物是抑制血管生成的抑制剂。还公开了含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20040067985A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基溴代丁烷 、 锌 在 三甲基氯硅烷 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 生成 2-乙基丁基溴化锌
  参考文献：
  名称：

  镍催化的烯基芳烃区域选择性分子间二烷基化：在烯烃上生成两个邻位 C(sp3)−C(sp3) 键**

  摘要：

  报道了一种镍催化的烯基芳烃与α-溴羰基和烷基锌试剂的二烷基化反应，其中一步生成两个烷基-烷基键。

  DOI：

  10.1002/anie.202305522

文献信息

• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040157836A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• Formation of Coordinated RZn(macrocycle)⁺ Cations and Organozincate Anions from Reactions of Organozinc Compounds and Macrocycles
  作者：Ronaldo M. Fabicon、Herman G. Richey

  DOI：10.1021/om0102798

  日期：2001.9.1

  An RZnZ compound (R = alkyl) and a macrocycle react in benzene to form RZn(macrocycle)+ ions when the macrocycle is an effective coordinator for RZn+ and Z- can exist as the anion or become attached to an organometallic acceptor to form an organometalate anion. R2Zn and R3Al form RZn(macrocycle)+R4Al- with 14N4 (1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane), 15N5 (1,4,7,10,13-pentamethyl-1

  一个RZnZ化合物（R =烷基）和大环化合物在苯中反应，以形成RZN（大环化合物）+离子时，大环化合物是用于RZN有效协调器+和Z -可以作为阴离子存在或结缘的有机金属受体以形成有机金属阴离子。[R 2的Zn和R 3的Al形式RZN（大环化合物）+ - [R 4的Al -与14N4（1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂），15N5（1,4,7,10 ，13-五甲基-1,4,7,10,13-五甲基七环十五烷），2,1,1-cryptand或2,2,1-cryptand但不与1,4,7,10,13,16-六甲基-1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷，2,2,2-cryptand，15冠5或18冠6。RZnZ，R 2Zn和14N4形式RZN（14N4）+ - [R 2 ZNZ -当Z为Cl，Br，I，或3,5-二-叔丁基苯氧基，但不是当Z是叔丁氧基。其中Z =氯，溴，I，2
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES TYROSINE KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005009957A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises a substituted pyrrole moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及能够抑制、调节和/或调控受体型和非受体型酪氨酸激酶信号传导的化合物。本发明的化合物具有包含取代吡咯基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药用盐、水合物和立体异构体。
• [EN] SULFONAMIDES HAVING ANTIANGIOGENIC AND ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] SULFONAMIDES AYANT UNE ACTIVITE ANTI-ANGIOGENIQUE ET ANTICANCEREUSE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004033419A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有甲硫氨酸氨肽酶-2（MetAP2）抑制剂的化合物。还描述了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物进行治疗的方法，抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• Antagonists of melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040106645A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  This invention provides compounds that are antagonists of melanin concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1). The compounds are represented by formula I: 1 where m is zero or one, n is zero to two, Y is oxygen or —N(R 9 )—, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 9 and Ring A are defined in the specification. Coumarin and quinolone compounds where R 1 and R 2 together form a fused benzo ring are preferred. The invention also provides compounds of formula VI where the coumarin moiety is replaced by a quinazolinone ring. The compounds are useful for treating MCH-R1-related disorders, particularly overweight conditions including obesity.

  这项发明提供了一些与黑色素浓集激素受体-1 (MCH-R1) 相对抗的化合物。这些化合物由公式 I 表示：其中 m 为零或一，n 为零至二，Y 为氧或 —N(R9)—，R1、R2、R3、R4、R5、R9 和环 A 在说明书中有定义。偏好使用 R1 和 R2 结合形成融合苯环的香豆素和喹啉类化合物。该发明还提供了公式 VI 的化合物，其中香豆素基团被喹嗪酮环替换。这些化合物可用于治疗与 MCH-R1 相关的疾病，特别是超重症，包括肥胖症。