[(1S,2R,3R,4R)-3-formyl-2-[(Z)-7-methoxy-7-oxohept-2-enyl]-4-(4-phenylbenzoyl)oxycyclopentyl] 4-phenylbenzoate | 53232-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2R,3R,4R)-3-formyl-2-[(Z)-7-methoxy-7-oxohept-2-enyl]-4-(4-phenylbenzoyl)oxycyclopentyl] 4-phenylbenzoate
• CAS: 53232-71-6
• 化学式: C₄₀H₃₈O₇
• 分子量: 630.738
• InChiKey: ZQBIRKYWOQMUQE-MRFZXMQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,3R,4R)-3-formyl-2-[(Z)-7-methoxy-7-oxohept-2-enyl]-4-(4-phenylbenzoyl)oxycyclopentyl] 4-phenylbenzoate 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(1S,2R,3S,4R)-3-[(Z,1S)-1-hydroxyoct-2-enyl]-2-[(Z)-7-methoxy-7-oxohept-2-enyl]-4-(4-phenylbenzoyl)oxycyclopentyl] 4-phenylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  新型前列腺素F2α异构体的合成和酶促形成的13-羟基前列腺素内过氧化物的结构

  摘要：

  通过与四种异构体化学制备的F-前列腺素（6a，6b，9a，9b）比较，阐明了在花生四烯酸（1）酶促转化过程中形成的新型13-羟基前列腺素内过氧化物（2a）的结构。三苯基膦还原2a证实了生物材料与（5Z，14Z）（9S，11R，13S）-三羟基前列腺素5，14-二烯-1-油酸，6b的同一性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96805-9

文献信息

• HOFMANN, UTE;MEESE, CLAUS O.;HECKER, MARKUS;ULLRICH, VOLKER, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5655-5658
  作者：HOFMANN, UTE、MEESE, CLAUS O.、HECKER, MARKUS、ULLRICH, VOLKER

  DOI：——

  日期：——