methyl 4-(3-methylbut-2-en-2-yl)benzoate | 13399-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(3-methylbut-2-en-2-yl)benzoate
• 英文别名: p-(1,2-Dimethylpropenyl)-benzoic Acid Methyl Ester
• CAS: 13399-36-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: MHACMIIWIGDIET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3-methylbut-2-en-2-yl)benzoate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 4-(3-methylbutan-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  这里提供了用于调节甲基修饰酶的药剂、组合物及其用途。

  公开号：

  US20150315148A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸 在 硫酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 methyl 4-(3-methylbut-2-en-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  신규 보르테조밉 전구약물 및 이의 용도

  摘要：

  化学式1的化合物，其光学异构体或其药学上可接受的盐，将与骨定向配体连接为共价键，形成骨靶向药物传递配方，为此，克服了以前的骨靶向化合物的技术难点，该化合物形成了Borotezobip结构，具有较低的溶解度，易于制剂化。

  公开号：

  KR20210089017A

文献信息

• Supported Au Nanoparticles‐Catalyzed Regioselective Dehydrogenative Disilylation of Allenes by Dihydrosilane
  作者：Marios Kidonakis、Vasiliki Kotzabasaki、Eleni Vasilikogiannaki、Manolis Stratakis

  DOI：10.1002/chem.201901408

  日期：2019.7.11

  Supported Au nanoparticles on TiO2 catalyze the unprecedented dehydrogenative disilylation of monosubstituted and 1,1‐disubstituted allenes by Et2SiH2 exclusively on the terminal double bond in a stereoselective manner. Treatment of the disilylation products with H2O, in a one‐pot operation also catalyzed by Au/TiO2, leads to 3‐alkylidene‐1,2,5‐oxadisilolanes, an unknown class of heterocyclic compounds

  在TiO支持的Au纳米颗粒2催化单取代和1,1-二取代的丙二烯的前所未有脱氢disilylation通过的Et 2的SiH 2只在以立体选择性方式的末端双键。在同样由Au / TiO 2催化的一锅操作中，用H 2 O处理二烯丙基化产物会生成3-亚烷基-1,2,5-恶二硅环酮，这是一类未知的杂环化合物，是出色的支架Hiyama型交叉偶联条件下烯烃的立体选择性合成。
• [EN] TARGETED THERAPEUTICS<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLES
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2015116774A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides pharmacological compounds including an effector moiety conjugated to a binding moiety that directs the effector moiety to a biological target of interest. Likewise, the present invention provides compositions, kits, and methods (e.g., therapeutic, diagnostic, and imaging) including the compounds. The compounds can be described as a protein interacting binding moiety-drug conjugate (SDC-TRAP) compounds, which include a protein interacting binding moiety and an effector moiety. For example, in certain embodiments directed to treating cancer, the SDC-TRAP can include an Hsp90 inhibitor conjugated to a cytotoxic agent as the effector moiety.

  本发明提供了药理化合物，包括一个效应因子结合到一个结合因子上，该结合因子将效应因子定向到感兴趣的生物靶点。同样，本发明提供了包括该化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像）。该化合物可以描述为蛋白质相互作用结合基因药物偶联物（SDC-TRAP）化合物，其中包括一个蛋白质相互作用结合基因和一个效应因子。例如，在治疗癌症的某些实施例中，SDC-TRAP可以包括一种Hsp90抑制剂结合到细胞毒性剂作为效应因子。
• Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09051269B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  本文提供了用于调节甲基修饰酶的代理，其组成和用途。
• Direct and Selective Electrocarboxylation of Styrene Oxides with CO ₂ for Accessing <i>β</i> ‐Hydroxy Acids
  作者：Ke Zhang、Bai‐Hao Ren、Xiao‐Fei Liu、Lin‐Lin Wang、Min Zhang、Wei‐Min Ren、Xiao‐Bing Lu、Wen‐Zhen Zhang

  DOI：10.1002/anie.202207660

  日期：2022.9.19

  Highly selective and direct electroreductive ring-opening carboxylation of epoxides with CO2 in an undivided cell to yield synthetically important β-hydroxy acids is described. CO2 functions not only as a carboxylative reagent in this reaction but also as a promoter to enable efficient and chemoselective transformation of epoxides under additive-free electrochemical conditions.

  描述了在未分裂的电池中用 CO 2对环氧化物进行高选择性和直接的还原性开环羧化，以产生合成重要的β-羟基酸。CO 2不仅在该反应中充当羧化试剂，而且还充当促进剂以在无添加剂的电化学条件下实现环氧化物的有效和化学选择性转化。
• [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION PAR MÉTHYLATION, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013075084A8

  公开（公告）日：2014-05-01