Ethyl 2-Amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-ylacetate | 917460-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-Amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-ylacetate
• 英文别名: 2-amino-indan-2-acetic acid ethyl ester；2-Aminoindan-2-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(2-amino-1,3-dihydroinden-2-yl)acetate
• CAS: 917460-33-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: YGCOFXRMEAUBGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-Amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-ylacetate 在 三乙基硅烷 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 methyl 2,3-dimethyl-1',3',7,10-tetrahydro-8H-spiro[imidazo[1,2-h]-1,7-naphthyridine-9,2'-indene]-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134112

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetate 在 盐酸 、 氯磺酸 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 Ethyl 2-Amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134112

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Spiro-benzimidazoles as inhibitors of gastric acid secretion
  申请人：Zimmermann Peter Jan

  公开号：US20090093473A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention provides compounds of the formula (I) In which the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds inhibit the secretion of gastric acid.

  该发明提供了公式（I）中的化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物可以抑制胃酸的分泌。
• SUBSTITUTED BENZOYLAMINO-INDAN-2-CARBOXYLIC ACIDS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：CAULFIELD Thomas J.

  公开号：US20100113462A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to novel compounds of the formula I: wherein in any of its stereoisomeric forms or a mixture of stereoisomeric forms in any ratio, or a physiologically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as described herein. The inventive compounds have CXCR5 inhibitory activity are particularly useful in treating or preventing various inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, lupus, Crohn's Disease, associated with the modulation of the human CXCR5 receptor.

  本发明涉及公式I的新化合物：其中在其任何立体异构形式或立体异构形式的混合物中以任何比例，或其生理上可接受的盐，其中取代基如此描述。这些创新化合物具有CXCR5抑制活性，特别适用于治疗或预防各种炎症性疾病，例如类风湿性关节炎，多发性硬化症，红斑狼疮，克罗恩病，与人类CXCR5受体调节相关。
• Substituted benzoylamino-indan-2-carboxylic acids and related compounds
  申请人：Caulfield Thomas Joseph

  公开号：US08569535B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to novel compounds of the formula Ia: in any of its stereoisomeric forms or a mixture of stereoisomeric forms in any ratio, or a physiologically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as described herein. The inventive compounds have CXCR5 inhibitory activity, and are particularly useful in treating or preventing various inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, lupus, Crohn's Disease, associated with the modulation of the human CXCR5 receptor.

  本发明涉及公式Ia的新化合物：以其立体异构体形式或任何比例的立体异构体混合物或其生理上可接受的盐，其中取代基如本文所述。这些创新化合物具有CXCR5抑制活性，并且在治疗或预防各种炎症性疾病方面特别有用，例如类风湿性关节炎，多发性硬化症，狼疮，克隆氏病，与人类CXCR5受体调节有关。
• Therapeutic dipeptides
  申请人：USV PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0104546A2

  公开（公告）日：1984-04-04

  This invention relates to new substituted dipeptides having angiotension converting enzyme inhibitory activity, pharmaceutical compositions thereof and processes for the production thereof.

  本发明涉及具有血管紧张素转换酶抑制活性的新型取代二肽、其药物组合物及其生产工艺。
• WO2008/151211
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——