3-((3'aR)-6'c-benzyloxy-(3'ar,6'ac)-tetrahydro-spiro[cyclohexane-1,2'-furo[2,3-d][1,3]dioxol]-5'c-yl)-benzo[f]quinoline-1-carboxylic acid | 22169-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-((3'aR)-6'c-benzyloxy-(3'ar,6'ac)-tetrahydro-spiro[cyclohexane-1,2'-furo[2,3-d][1,3]dioxol]-5'c-yl)-benzo[f]quinoline-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1,2-O-Cyclohexyliden-3-O-benzyl-4-(4-carboxybenzochinolin-2-yl)-α-D-xylo-tetrofuranose；3-((3'aR)-6'c-benzyloxy-(3'ar,6'ac)-tetrahydro-spiro[cyclohexane-1,2'-furo[2,3-d][1,3]dioxol]-5'c-yl)-benzo[f]quinoline-1-carboxylic acid；(4R)-O³-benzyl-4-(1-carboxy-benzo[f]quinolin-3-yl)-O¹,O²-cyclohexane-1,1-diyl-β-L-threofuranose
• CAS: 22169-83-1
• 化学式: C₃₁H₂₉NO₆
• 分子量: 511.574
• InChiKey: ZXGOIZXSRMZSKZ-JZGWFFLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3'aR)-6'c-benzyloxy-(3'ar,6'ac)-tetrahydro-spiro[cyclohexane-1,2'-furo[2,3-d][1,3]dioxol]-5'c-yl)-benzo[f]quinoline-1-carboxylic acid 、 甲醇 在 盐酸 作用下， 生成 Methyl-3-O-benzyl-4-(4-carboxybenzo-chinolin-2-yl)-α-D-xylo-tetrafuranosid
  参考文献：
  名称：

  Zhdanov,Yu.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1380 - 1382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-α-D-xylo-pentodialdo-1,4-furanose 、 丙酮酸 、 2-萘胺 生成 3-((3'aR)-6'c-benzyloxy-(3'ar,6'ac)-tetrahydro-spiro[cyclohexane-1,2'-furo[2,3-d][1,3]dioxol]-5'c-yl)-benzo[f]quinoline-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Doebner synthesis in the carbohydrate series

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81698-5