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3-chloro-1-oxabicyclo<3.3.0>octan-2-one | 105764-13-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloro-1-oxabicyclo<3.3.0>octan-2-one
英文别名
(3aR,6aS)-3a-chloro-4,5,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]furan-3-one
3-chloro-1-oxabicyclo<3.3.0>octan-2-one化学式
CAS
105764-13-4;115119-46-5
化学式
C7H9ClO2
mdl
——
分子量
160.6
InChiKey
UJXKBSBHZDDPEW-CAHLUQPWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-1-oxabicyclo<3.3.0>octan-2-one溶剂黄146 作用下, 反应 8.0h, 以85%的产率得到hexahydro-cyclopenta[c]furan-1-one
    参考文献:
    名称:
    过渡金属催化不饱和 α、α-二氯酯、酸和腈的分子内环化的探索性研究
    摘要:
    Une methode de synthese generale de systemes cycliques carbones, fonctionnalises a ete developpee sur la base de cyclisationsradicalaires intramoleculaires de composes carbonyles dichloro-2,2 etheniques et acetyleniques, catalysees par des complexes du fer ou du ruthenium
    DOI:
    10.1021/ja00224a043
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-1-戊烯 在 FeCl2(P(OEt)3)3 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 3-chloro-1-oxabicyclo<3.3.0>octan-2-one
    参考文献:
    名称:
    过渡金属催化不饱和 α、α-二氯酯、酸和腈的分子内环化的探索性研究
    摘要:
    Une methode de synthese generale de systemes cycliques carbones, fonctionnalises a ete developpee sur la base de cyclisationsradicalaires intramoleculaires de composes carbonyles dichloro-2,2 etheniques et acetyleniques, catalysees par des complexes du fer ou du ruthenium
    DOI:
    10.1021/ja00224a043
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文献信息

  • Transition metal-promoted intramolecular cyclizations of .alpha.,.alpha.-dichloro esters and acids
    作者:Thomas K. Hayes、Alan J. Freyer、M. Parvez、Steven M. Weinreb
    DOI:10.1021/jo00376a109
    日期:1986.12
  • HAYES T. K.; FREYER A. J.; PARVER M.; WEINREB S. M., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5501-5503
    作者:HAYES T. K.、 FREYER A. J.、 PARVER M.、 WEINREB S. M.
    DOI:——
    日期:——
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