5-bromo-N-(4-morpholinophenyl)-2-nitroaniline | 1416336-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-bromo-N-(4-morpholinophenyl)-2-nitroaniline
• 英文别名: 5-bromo-N-(4-morpholin-4-ylphenyl)-2-nitroaniline
• CAS: 1416336-37-2
• 化学式: C₁₆H₁₆BrN₃O₃
• 分子量: 378.225
• InChiKey: QNBDPJMKJKUXAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-(4-morpholinophenyl)-2-nitroaniline 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium dithionite 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.42h， 生成 N-[5-{2-amino-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1H-benzimidazol-6-yl}-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]-2,4-difluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012174312A3
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 二氧化硫脲 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-bromo-N-(4-morpholinophenyl)-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Design and Optimization of Novel Benzimidazole- and Imidazo[4,5-b]pyridine-Based ATM Kinase Inhibitors with Subnanomolar Activities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02104

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012174312A3

  公开（公告）日：2013-02-28
• Design and Optimization of Novel Benzimidazole- and Imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridine-Based ATM Kinase Inhibitors with Subnanomolar Activities
  作者：Teodor Dimitrov、Athina Anastasia Moschopoulou、Lennart Seidel、Thales Kronenberger、Mark Kudolo、Antti Poso、Christian Geibel、Pascal Wölffing、Daniel Dauch、Lars Zender、Dieter Schollmeyer、Jürgen Bajorath、Michael Forster、Stefan Laufer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c02104

  日期：2023.6.8