5-Oxo-4-(dimethylaminomethyl)-capronitril | 59894-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Oxo-4-(dimethylaminomethyl)-capronitril
• 英文别名: 4-[(Dimethylamino)methyl]-5-oxohexanenitrile
• CAS: 59894-99-4
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: BLKRTGSUDRJCEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Oxo-4-(dimethylaminomethyl)-capronitril 、 6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SZABO L.; NOGRADI K.; TOTH I.; SZANTAY CS.; RADICS L.; VIRAG S.; KANYO E., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1979, 100, NO 1-4, 19-36

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-酮基已腈 、 碘甲烷 生成 5-Oxo-4-(dimethylaminomethyl)-capronitril
  参考文献：
  名称：

  UnbersuchungenüberVerbindungen mitBerban-Gerüst，I Synthese von Dimethoxy-despyrrolo-yohimbin andDimethoxy-despyrrolo-β-yohimbin

  摘要：

  6.7-二甲氧基-3.4-二甲氧基异chinolinolin的替代品Wegen –überden Diester 4a和überden Nitrilester 4d – das normal –Berban-Gerüstaufgebaut；es wurden死于Yohimbin-Analoga 7b和8b hergestellt。Im Laufe der Untersuchungen wurde was Konfiguration der Zwischenproduktegeklärt。

  DOI：

  10.1002/cber.19721051010

文献信息

• US4102886A
  申请人：——

  公开号：US4102886A

  公开（公告）日：1978-07-25
• US4210650A
  申请人：——

  公开号：US4210650A

  公开（公告）日：1980-07-01
• US4342871A
  申请人：——

  公开号：US4342871A

  公开（公告）日：1982-08-03
• Untersuchungen über Verbindungen mit Berban‐Gerüst, I Synthese von Dimethoxy‐despyrrolo‐yohimbin und Dimethoxy‐despyrrolo‐β‐yohimbin
  作者：Lajos Szabó、Katalin Honty、László Töke、István Tóth、Csaba Szántay

  DOI：10.1002/cber.19721051010

  日期：1972.10

  Ausgehend von 6.7-Dimethoxy-3.4-dihydro-isochinolin wurde auf zwei alternativen Wegen – über den Diester 4a und über den Nitrilester 4d – das normal- Berban-Gerüst aufgebaut; es wurden die Yohimbin-Analoga 7b und 8b hergestellt. Im Laufe der Untersuchungen wurde auch die Konfiguration der Zwischenprodukte geklärt.

  6.7-二甲氧基-3.4-二甲氧基异chinolinolin的替代品Wegen –überden Diester 4a和überden Nitrilester 4d – das normal –Berban-Gerüstaufgebaut；es wurden死于Yohimbin-Analoga 7b和8b hergestellt。Im Laufe der Untersuchungen wurde was Konfiguration der Zwischenproduktegeklärt。
• SZABO L.; NOGRADI K.; TOTH I.; SZANTAY CS.; RADICS L.; VIRAG S.; KANYO E., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1979, 100, NO 1-4, 19-36
  作者：SZABO L.、 NOGRADI K.、 TOTH I.、 SZANTAY CS.、 RADICS L.、 VIRAG S.、 KANYO E.

  DOI：——

  日期：——