6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐 | 59895-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 中文名称: 6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐
• 英文名称: 6,7-diethoxy-3,4-dihydro-isoquinoline hydrochloride salt
• 英文别名: 6,7-Diethoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride；6,7-diethoxy-3,4-dihydroisoquinoline;hydrochloride
• CAS: 59895-00-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂*ClH
• mdl: MFCD11505087
• 分子量: 255.744
• InChiKey: MOYFDJUHGADBRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 9,10-diethoxy-3-ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for producing benzo (a) quinolizine derivatives

  摘要：

  以下配方具有抗阿米巴活性的化合物制备方法：##STR1## 其中R.sup.1等于R.sup.2，且均为低碳基，R.sup.3和R.sup.4均为低碳基，但R.sup.1和R.sup.2不是甲基，R.sup.3和R.sup.4不同时为乙基。

  公开号：

  US04133812A1

文献信息

• Vedres; Kolonits; Szantay Cs., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 109, # 2, p. 111 - 127
  作者：Vedres、Kolonits、Szantay Cs.

  DOI：——

  日期：——
• SZABO L.; NOGRADI K.; TOTH I.; SZANTAY CS.; RADICS L.; VIRAG S.; KANYO E., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1979, 100, NO 1-4, 19-36
  作者：SZABO L.、 NOGRADI K.、 TOTH I.、 SZANTAY CS.、 RADICS L.、 VIRAG S.、 KANYO E.

  DOI：——

  日期：——
• US4133812A
  申请人：——

  公开号：US4133812A

  公开（公告）日：1979-01-09
• Process for producing benzo (a) quinolizine derivatives
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US04133812A1

  公开（公告）日：1979-01-09

  Compounds are prepared with anti-amoeba activity of the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 equals R.sup.2 and each is lower alkyl and R.sup.3 and R.sup.4 are each lower alkyl, with the proviso that R.sup.1 and R.sup.2 are not methyl and R.sup.3 and R.sup.4 are not both ethyl.

  以下配方具有抗阿米巴活性的化合物制备方法：##STR1## 其中R.sup.1等于R.sup.2，且均为低碳基，R.sup.3和R.sup.4均为低碳基，但R.sup.1和R.sup.2不是甲基，R.sup.3和R.sup.4不同时为乙基。