4-(4-iodo-phenyl)-1H-imidazole | 936842-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-iodo-phenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 5-(4-iodophenyl)-1H-imidazole
• CAS: 936842-72-7
• 化学式: C₉H₇IN₂
• 分子量: 270.072
• InChiKey: ABUTYHQPVLBUFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-iodo-phenyl)-1H-imidazole 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 Methyl 3-[[3-(2-cyanoethyl)-5-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]imidazol-3-ium-1-yl]methyl]benzoate;bromide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Hemoprotein Models that can be Covalently Attached onto Electrode Surfaces by Click Chemistry

  摘要：

  Five alkyne-containing hemoprotein models have been synthesized in a convergent manner. Sonogashira coupling was used to introduce the alkyne functional group on the proximal imidazole before or after being attached on the porphyrin. One model was immobilized onto a gold electrode surface via copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (Sharpless click chemistry).

  DOI：

  10.1021/jo062349w
• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 在 盐酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.5h， 生成 4-(4-iodo-phenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Hemoprotein Models that can be Covalently Attached onto Electrode Surfaces by Click Chemistry

  摘要：

  Five alkyne-containing hemoprotein models have been synthesized in a convergent manner. Sonogashira coupling was used to introduce the alkyne functional group on the proximal imidazole before or after being attached on the porphyrin. One model was immobilized onto a gold electrode surface via copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (Sharpless click chemistry).

  DOI：

  10.1021/jo062349w

文献信息

• [EN] PYRIDINE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITION ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE LA TTK
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2010007756A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  本発明の目的は、ＴＴＫプロテインキナーゼの有効な阻害剤を提供し、ひいては有効な抗がん剤を提供することである。本発明において提供される化合物およびその関連発明（たとえば、医薬組成物、ＴＴＫ阻害剤など）によって上記目的は解決された。本出願人は、ＴＴＫキナーゼの作用を阻害し、上記病気を治療する医薬品を製剤化するのに特に有用になるような特定の特性を有する新規の一連の化合物の発見に成功した。特に、本化合物は、充実性腫瘍か、血液の腫瘍のいずれかとして発生するＴＴＫキナーゼが活性であることがわかっているガンのような増殖性の病気の治療において、特に、結腸直腸のガン、乳ガン、肺ガン、前立腺ガン、膵臓ガンまたは膀胱ガンおよび腎臓ガン、同様に、白血病およびリンパ腫のような病気において有用である。