tert-butyldimethylsilyl (3,4-epoxycyclopentyl)methyl ether | 144534-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-butyldimethylsilyl (3,4-epoxycyclopentyl)methyl ether
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-(6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-ylmethoxy)silane
• CAS: 144534-66-7
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂Si
• 分子量: 228.407
• InChiKey: CMGTYXVFSGHGDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl (3,4-epoxycyclopentyl)methyl ether 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cis-tert-butyldimethylsilyl (3,4-epoxycyclopentyl)methyl ether
  参考文献：
  名称：

  A Flexible, Efficient Synthesis of (±)-Carbocyclic Phosphonic Acid Nucleoside Derivatives

  摘要：

  本文介绍了一种高效灵活的环戊烷和羟化环戊烷膦酸类似物的合成方法。关键步骤是用核苷碱或硒阴离子打开环氧化物，以获得目标分子。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863745
• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基丙二酸二甲酯 在 Grubbs catalyst first generation 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 tert-butyldimethylsilyl (3,4-epoxycyclopentyl)methyl ether
  参考文献：
  名称：

  A Flexible, Efficient Synthesis of (±)-Carbocyclic Phosphonic Acid Nucleoside Derivatives

  摘要：

  本文介绍了一种高效灵活的环戊烷和羟化环戊烷膦酸类似物的合成方法。关键步骤是用核苷碱或硒阴离子打开环氧化物，以获得目标分子。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863745

文献信息

• CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Wang Yuguang

  公开号：US20070254952A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Disclosed are compounds of the formula: or the pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein: Ar 1 is a chlorophenyl group, Ar 2 is a dichlorophenyl group, R 1 is a —(CH 2 ) m —X—(CH 2 ) n —R 2 group, X is a —NH—, —O—, —C(O)— or —S(O) 2 — group, and R 2 is a substituted phenyl group. These compounds are CB1 receptor modulators. Also disclosed are methods of treating CB1 modulated diseases or conditions such as the metabolic syndrome.

  揭示的是以下化合物：或其药用可接受的盐或溶剂，其中：Ar1是氯苯基，Ar2是二氯苯基，R1是一个—(CH2)m—X—(CH2)n—R2基团，X是一个—NH—，—O—，—C(O)—或—S(O)2—基团，而R2是一个取代苯基。这些化合物是CB1受体调节剂。还揭示了治疗CB1调节疾病或症状，如代谢综合征的方法。
• Perez-Castro, Isabel; Caamano, Olga; Fernandez, Franco, Arkivoc, 2010, vol. 2010, # 3, p. 152 - 168
  作者：Perez-Castro, Isabel、Caamano, Olga、Fernandez, Franco、Garcia, Marcos D.、Lopez, Carmen、De Clercqc, Erik

  DOI：——

  日期：——
• A Flexible, Efficient Synthesis of (±)-Carbocyclic Phosphonic Acid Nucleoside Derivatives
  作者：David C. Pryde、Phillip Wainwright、Adrian Maddaford、Richard Bissell、Ray Fisher、David Leese、Andrew Lund、Karen Runcie、Peter S. Dragovich、Javier Gonzalez、Pei-Pei Kung、Donald S. Middleton、Peter T. Stephenson、Scott C. Sutton

  DOI：10.1055/s-2005-863745

  日期：——

  An efficient and flexible synthesis of cyclopentane and hydroxylated cyclopentane phosphonic acid analogues is described. The key step involves the opening of an epoxide with either a nu­cleoside base or a selenyl anion to access the target molecules.

  本文介绍了一种高效灵活的环戊烷和羟化环戊烷膦酸类似物的合成方法。关键步骤是用核苷碱或硒阴离子打开环氧化物，以获得目标分子。