3,4-bis(benzyloxy)-7-<<2,2-(dimethoxyethyl)amino>methyl>-bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene | 84003-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3,4-bis(benzyloxy)-7-<<2,2-(dimethoxyethyl)amino>methyl>-bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene
• 英文别名: N-[[3,4-bis(phenylmethoxy)-7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl]methyl]-2,2-dimethoxyethanamine
• CAS: 84003-68-9
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₄
• 分子量: 433.547
• InChiKey: GEBBVGJROLDWQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(benzyloxy)-7-<<2,2-(dimethoxyethyl)amino>methyl>-bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 高氯酸 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 trans-7,8-bis(benzyloxy)-2-methyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydro<2>benzopyrano<3,4-c>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一种合成[2]苯并吡喃并[3,4-c]吡咯的方法；多巴胺能替代分子

  摘要：

  苯氧基取代的[2]苯并吡喃并[3,4-c]吡咯是通过适当二取代的苯并环丁烯经具有醛官能的喹二甲烷中间体的分子内Diels-Alder反应热解而制得的。

  DOI：

  10.1002/recl.19821010903
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4，5-二甲氧基苯丙腈 在 ferric nitrate 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 3,4-bis(benzyloxy)-7-<<2,2-(dimethoxyethyl)amino>methyl>-bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  一种合成[2]苯并吡喃并[3,4-c]吡咯的方法；多巴胺能替代分子

  摘要：

  苯氧基取代的[2]苯并吡喃并[3,4-c]吡咯是通过适当二取代的苯并环丁烯经具有醛官能的喹二甲烷中间体的分子内Diels-Alder反应热解而制得的。

  DOI：

  10.1002/recl.19821010903