N-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine | 74074-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: [2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amine；N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2,2,2-trifluoroethanamine
• CAS: 74074-77-4
• 化学式: C₁₂H₁₆F₃NO₂
• mdl: MFCD09996823
• 分子量: 263.26
• InChiKey: UHWRNUXDCOQKRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine 在 氢溴酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,3-二溴-3-(5-硝基呋喃-2-基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-2,2,2-三氟乙基-2-（3,4-二羟基苯基）乙胺的制备及其生物学作用。

  摘要：

  合成了N-2,2,2，-三氟乙基-2-（3,4-二羟基苯基）乙胺，并将其与N-乙基-2-（3,4-二羟基苯基）-乙胺和多巴胺对腺苷酸环化酶活性的比较。大鼠纹状体。多巴胺和N-乙基-2-（3,4-二羟基苯基）乙胺均以剂量依赖性方式刺激腺苷酸环化酶活性。N-三氟乙基多巴胺类似物在1 x 10（-4）M处产生微弱的作用。通过研究其在离体兔肾和耳动脉中的松弛作用，进一步评估了这些化合物。N-乙基-和N-三氟乙基多巴胺类似物均产生松弛作用，但对多巴胺受体没有选择性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690208
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-2,2,2-三氟乙酰胺 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  N-2,2,2-三氟乙基-2-（3,4-二羟基苯基）乙胺的制备及其生物学作用。

  摘要：

  合成了N-2,2,2，-三氟乙基-2-（3,4-二羟基苯基）乙胺，并将其与N-乙基-2-（3,4-二羟基苯基）-乙胺和多巴胺对腺苷酸环化酶活性的比较。大鼠纹状体。多巴胺和N-乙基-2-（3,4-二羟基苯基）乙胺均以剂量依赖性方式刺激腺苷酸环化酶活性。N-三氟乙基多巴胺类似物在1 x 10（-4）M处产生微弱的作用。通过研究其在离体兔肾和耳动脉中的松弛作用，进一步评估了这些化合物。N-乙基-和N-三氟乙基多巴胺类似物均产生松弛作用，但对多巴胺受体没有选择性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690208

文献信息

• [EN] PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNÉTHYLAMIDE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010044054A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their heterocyclic analogues of formula (I), wherein A, B, R1, R2 and R3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其异环类似物，其化学式为(I)，其中A、B、R1、R2和R3如申请中所述，并且涉及将这种化合物或这种化合物的药用可接受盐用作药物，特别是促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110212968A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their wherein A, B, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其其中A、B、R1、R2和R3如本申请中所述的衍生物的药物学上可接受的盐的使用，特别是作为药物，尤其是作为促进睡眠的药物，如促进睡眠的药物。
• ODONELL J. R.; AZZARO A. J.; URQUILLA R. R., J. PARM. CI., 1980, 69, NO 2, 149-152
  作者：ODONELL J. R.、 AZZARO A. J.、 URQUILLA R. R.

  DOI：——

  日期：——