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2,3-二溴-3-(5-硝基呋喃-2-基)丙酰胺 | 74074-78-5

中文名称
2,3-二溴-3-(5-硝基呋喃-2-基)丙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-2,2,2-Trifluoroethyl-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamine
英文别名
4-[2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]benzene-1,2-diol;hydrobromide
2,3-二溴-3-(5-硝基呋喃-2-基)丙酰胺化学式
CAS
74074-78-5
化学式
BrH*C10H12F3NO2
mdl
——
分子量
316.118
InChiKey
HVADSRQRNHBZJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.37
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-2,2,2-三氟乙基-2-(3,4-二羟基苯基)乙胺的制备及其生物学作用。
    摘要:
    合成了N-2,2,2,-三氟乙基-2-(3,4-二羟基苯基)乙胺,并将其与N-乙基-2-(3,4-二羟基苯基)-乙胺和多巴胺对腺苷酸环化酶活性的比较。大鼠纹状体。多巴胺和N-乙基-2-(3,4-二羟基苯基)乙胺均以剂量依赖性方式刺激腺苷酸环化酶活性。N-三氟乙基多巴胺类似物在1 x 10(-4)M处产生微弱的作用。通过研究其在离体兔肾和耳动脉中的松弛作用,进一步评估了这些化合物。N-乙基-和N-三氟乙基多巴胺类似物均产生松弛作用,但对多巴胺受体没有选择性。
    DOI:
    10.1002/jps.2600690208
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文献信息

  • ODONELL J. R.; AZZARO A. J.; URQUILLA R. R., J. PARM. CI., 1980, 69, NO 2, 149-152
    作者:ODONELL J. R.、 AZZARO A. J.、 URQUILLA R. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation and Biological Actions of N-2,2,2-Trifluoroethyl-2-(3,4-dihydroxyphenyl) ethylamine
    作者:John P. O'Donnell、A.J. Azzaro、P.R. Urquilla
    DOI:10.1002/jps.2600690208
    日期:1980.2
    N-2,2,2,-Trifluoroethyl-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamine was synthesized and compared to N-ethyl-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-ethylamine and dopamine for activity on adenylate cyclase in the rat striatum. Both dopamine and N-ethyl-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamine stimulated adenylate cyclase activity in a dose-dependent fashion. The N-trifluoroethyldopamine analog at 1 x 10(-4) M induced a weak effect
    合成了N-2,2,2,-三氟乙基-2-(3,4-二羟基苯基)乙胺,并将其与N-乙基-2-(3,4-二羟基苯基)-乙胺和多巴胺对腺苷酸环化酶活性的比较。大鼠纹状体。多巴胺和N-乙基-2-(3,4-二羟基苯基)乙胺均以剂量依赖性方式刺激腺苷酸环化酶活性。N-三氟乙基多巴胺类似物在1 x 10(-4)M处产生微弱的作用。通过研究其在离体兔肾和耳动脉中的松弛作用,进一步评估了这些化合物。N-乙基-和N-三氟乙基多巴胺类似物均产生松弛作用,但对多巴胺受体没有选择性。
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