3-(p-tolylamino)-1,5-azulenequinone | 161467-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-(p-tolylamino)-1,5-azulenequinone
• 英文别名: 3-(p-tolylamino)-1,5-azuleneguinone；1,5-Azulenedione, 3-[(4-methylphenyl)amino]-；3-(4-methylanilino)azulene-1,5-dione
• CAS: 161467-17-0
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: MYDZCUIJLGAFHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 3-bromo-1,5-azulenequinone 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到3-(p-tolylamino)-1,5-azulenequinone
  参考文献：
  名称：

  通过 3-Bromoazulenequinone Synthones 的亲核取代制备各种 Azulenequinone 衍生物

  摘要：

  1,5- 和 1,7- azulenequinones 的 3-Bromo 衍生物很容易与各种亲核试剂反应，得到 3-甲氧基、苯氧基、对硝基苯氧基、丁硫基、丁氨基、对甲苯氨基、二甲氨基、2-羟乙基氨基、薁基和愈创甘油醚基几乎定量的相应芘醌的衍生物。3-Bromo-1,5- 和 -1,7-azulenequinones 在碱性条件下提供 2,3-二丁硫基衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.27

文献信息

• Preparation of Various Azulenequinone Derivatives by a Nucleophilic Substitution of 3-Bromoazulenequinone Synthones
  作者：Tetsuo Nozoe、Hidetsugu Wakabayashi、Kimio Shindo、Sumio Ishikawa

  DOI：10.1246/cl.1995.27

  日期：1995.1

  3-Bromo derivatives of 1,5- and 1,7-azulenequinones easily react with various nucleophiles to give 3-methoxy, phenoxy, p-nitrophenoxy, butylthio, butylamino, p-tolylamino, dimethylamino, 2-hydroxyethylamino, azulenyl, and guaiazulenyl derivatives of the respective azulenequinones almost quantitatively. 3-Bromo-1,5- and -1,7-azulenequinones afford the 2,3-bisbutylthio derivatives under basic conditions

  1,5- 和 1,7- azulenequinones 的 3-Bromo 衍生物很容易与各种亲核试剂反应，得到 3-甲氧基、苯氧基、对硝基苯氧基、丁硫基、丁氨基、对甲苯氨基、二甲氨基、2-羟乙基氨基、薁基和愈创甘油醚基几乎定量的相应芘醌的衍生物。3-Bromo-1,5- 和 -1,7-azulenequinones 在碱性条件下提供 2,3-二丁硫基衍生物。