(1'E,4R,5S)-4-(7'-benzyloxy-3'-oxohept-1'-en-1'-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane | 445380-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1'E,4R,5S)-4-(7'-benzyloxy-3'-oxohept-1'-en-1'-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (E)-7-phenylmethoxy-1-[(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]hept-1-en-3-one
• CAS: 445380-24-5
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: YOQNIYFSKSLMFZ-BIZPYBIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'E,4R,5S)-4-(7'-benzyloxy-3'-oxohept-1'-en-1'-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane 在 吡啶 、 chromium dichloride 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 Β-玉米赤霉烯醇
  参考文献：
  名称：

  π-烯丙基三羰基铁内酯配合物在合成间苯二酚大环内酯类α-和β-玉米赤霉烯醇中的应用

  摘要：

  使用π-烯丙基三羰基铁内酯配合物控制在这些间苯二酚中发现的氧官能团的1,5-立体化学关系已实现了天然产物α-和β-玉米赤霉烯酚1和2的高度立体选择性合成大环内酯类。

  DOI：

  10.1039/b201164f
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1'E,4R,5S)-4-(7'-benzyloxy-3'-oxohept-1'-en-1'-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  π-烯丙基三羰基铁内酯配合物在合成间苯二酚大环内酯类α-和β-玉米赤霉烯醇中的应用

  摘要：

  使用π-烯丙基三羰基铁内酯配合物控制在这些间苯二酚中发现的氧官能团的1,5-立体化学关系已实现了天然产物α-和β-玉米赤霉烯酚1和2的高度立体选择性合成大环内酯类。

  DOI：

  10.1039/b201164f

文献信息

• The use of π-allyltricarbonyliron lactone complexes in the synthesis of the resorcylic macrolides α- and β-zearalenol
  作者：Steven V. Ley、Svenja Burckhardt

  DOI：10.1039/b005942k

  日期：——

  A highly stereoselective synthesis of α- and β-zearalenol 1 and 2 is accomplished utilising π-allyltricarbonyliron lactone complexes 5 and 6 to establish the 1,5-stereochemical relationship of oxygen functionalities present in the natural products.

  利用π-烯丙基三羰基铁内酯配合物5和6建立天然产物中存在的氧官能团的1，5-立体化学关系，可以实现α-和β-玉米赤霉烯酚1和2的高度立体选择性合成。