N-[4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-chlorophenyl]-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine | 1187731-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-chlorophenyl]-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-[4-(1,2-benzothiazol-4-yloxy)-3-chlorophenyl]-5-methylpyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1187731-55-0
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₅OS
• 分子量: 407.883
• InChiKey: SDQFUUMVEXMKRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-甲基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶 、 4-(1,2-benzisothiazol-4-yloxy)-3-chloroaniline 在 碳酸氢钠 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-[4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-chlorophenyl]-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其由以下式表示： 其中 环A是一个可选择取代的苯环； 环B是一个可选择取代的苯并异噻唑环； R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基团； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基团； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团； 或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成一个可选择取代的环结构； 或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成一个可选择取代的环结构； 或其盐。

  公开号：

  US20090233937A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：ISHIKAWA Tomoyasu

  公开号：US20090233937A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides a fused heterocyclic compound having a tyrosine kinase inhibitory action, which is represented by the formula: wherein ring A is an optionally substituted benzene ring; ring B is an optionally substituted benzoisothiazole ring; R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom; R 2 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom; R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group; or R 1 and R 2 , or R 2 and R 3 are optionally bonded to each other to form an optionally substituted ring structure; or R 3 is optionally bonded to the carbon atom on ring A to form an optionally substituted ring structure; or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其由以下式表示： 其中 环A是一个可选择取代的苯环； 环B是一个可选择取代的苯并异噻唑环； R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基团； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基团； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团； 或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成一个可选择取代的环结构； 或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成一个可选择取代的环结构； 或其盐。