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2-{4-[2-(4-Fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1-piperidyl}-1-(4-methoxyphenyl)ethanone | 111000-49-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-{4-[2-(4-Fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1-piperidyl}-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
英文别名
2-[4-[2-(4-Fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]piperidin-1-yl]-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
2-{4-[2-(4-Fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1-piperidyl}-1-(4-methoxyphenyl)ethanone化学式
CAS
111000-49-8
化学式
C23H26FNO4
mdl
——
分子量
399.462
InChiKey
FCUIXVCCLGSIAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • ——
    作者:GAUDILLIERE B.、 ROUSSEAU J.
    DOI:——
    日期:——
  • US4711899A
    申请人:——
    公开号:US4711899A
    公开(公告)日:1987-12-08
  • 2-(4-benzoyl-1-piperidyl)-1-phenylalkanol derivatives
    申请人:Synthelabo
    公开号:US04711899A1
    公开(公告)日:1987-12-08
    Compound of general formula I ##STR1## in which R is hydrogen, R.sub.1 is unsubstituted phenyl, 4-methoxy - 3,5-dimethylphenyl or phenyl substituted at one of the 2-, 3- or 4- positions by halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, hydroxy, benzyloxy, trifluoromethyl, cyano, nitro, amino, acetylamino, methylthio, methylsulphonyl or aminosulphonyl and R.sub.2 is unsubstituted phenyl, 2,4,6-trimethoxyphenyl or phenyl substituted at either the 3- or the 4- positions by fluorine, chlorine, methyl or methoxy, or an acid addition salt thereof.
    通式I的一般化合物 ##STR1## 中,其中R为氢,R.sub.1为未取代的苯基,4-甲氧基-3,5-二甲基苯基或苯基在2-、3-或4-位置之一被卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、苄氧基、三氟甲基、氰基、硝基、氨基、乙酰氨基、甲硫基、甲磺酰基或氨基磺酰基取代,R.sub.2为未取代的苯基、2,4,6-三甲氧基苯基或苯基在3-或4-位置之一被氟、氯、甲基或甲氧基取代,或其酸加合物。
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