3-[N,N-bis(ethoxycarbonylmethyl)aminomethyl]-5-nitrosalicylaldehyde | 1193312-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[N,N-bis(ethoxycarbonylmethyl)aminomethyl]-5-nitrosalicylaldehyde
• 英文别名: Ethyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)-[(3-formyl-2-hydroxy-5-nitrophenyl)methyl]amino]acetate
• CAS: 1193312-04-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₈
• 分子量: 368.343
• InChiKey: HBWHJDBQVAOTSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[N,N-bis(ethoxycarbonylmethyl)aminomethyl]-5-nitrosalicylaldehyde 、 6-[N',N'-bis(ethyloxycarbonylmethyl)aminomethyl]-1,3,3-trimethyl-exo-methyleneindoline 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl 2-[[8-[[bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]methyl]-1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indole]-6'-yl]methyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  PHOTOCHROMIC PROBES

  摘要：

  本发明提供了如权利要求1所示的光致变色化合物及其衍生物，以及这些化合物和衍生物的使用方法。本发明还提供了能够在第一状态和第二状态之间进行光导向可逆转换的光致变色光学探针。该发明还教授了确定和控制可逆光学生物分子相互作用的方法，例如在受试者中钙结合的方法。

  公开号：

  US20070195309A1
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基二乙酸二乙酯 、 3-氯甲基-5-硝基水杨醛 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[N,N-bis(ethoxycarbonylmethyl)aminomethyl]-5-nitrosalicylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  PHOTOCHROMIC PROBES

  摘要：

  本发明提供了如权利要求1所示的光致变色化合物及其衍生物，以及这些化合物和衍生物的使用方法。本发明还提供了能够在第一状态和第二状态之间进行光导向可逆转换的光致变色光学探针。该发明还教授了确定和控制可逆光学生物分子相互作用的方法，例如在受试者中钙结合的方法。

  公开号：

  US20070195309A1