1',3',3'-Trimethyl-6-nitro-8-(1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-ylmethyl)spiro[chromene-2,2'-indole] | 883867-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1',3',3'-Trimethyl-6-nitro-8-(1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-ylmethyl)spiro[chromene-2,2'-indole]
• CAS: 883867-76-3
• 化学式: C₃₂H₄₄N₄O₇
• 分子量: 596.724
• InChiKey: WVFLCBICCLVVHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',3',3'-Trimethyl-6-nitro-8-(1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-ylmethyl)spiro[chromene-2,2'-indole] 、 溴乙酸甲酯 在 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 以29%的产率得到Methyl 2-[16-[(1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indole]-8-yl)methyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  一些新型取代光致变色N,N'-双(螺[1-苯并吡喃-2,2'-吲哚基])二氮杂冠系统的合成与离子螯合的取代基控制

  摘要：

  新合成的取代 N,N'-双（螺[1-苯并吡喃-2,2'-吲哚基]）二氮杂冠系统 15a-c 的可逆光化学离子螯合以及随后使用适当放置的取代基对该过程进行的分子电子控制报道了螺-苯并吡喃骨架上的 。通过比较新合成的硝基取代和吡啶环环化螺苯并吡喃系统 9b 与未取代化合物 9a 的行为，证明了离子螯合的分子电子控制原理。然后为新的 N,N'-双（5'-硝基螺[1-苯并吡喃-2,2'-吲哚基]）二氮杂冠系统 15c 举例说明了对离子螯合的电子取代基控制，并进一步举例说明了相应的 5'-三氟甲基衍生物15b，其中包含光化学上更强大的三氟甲基。还报道了螺-吲哚部分中未被取代的冠系统15a。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500681
• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲基-5-硝基水杨醛 在 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1',3',3'-Trimethyl-6-nitro-8-(1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-ylmethyl)spiro[chromene-2,2'-indole]
  参考文献：
  名称：

  一些新型取代光致变色N,N'-双(螺[1-苯并吡喃-2,2'-吲哚基])二氮杂冠系统的合成与离子螯合的取代基控制

  摘要：

  新合成的取代 N,N'-双（螺[1-苯并吡喃-2,2'-吲哚基]）二氮杂冠系统 15a-c 的可逆光化学离子螯合以及随后使用适当放置的取代基对该过程进行的分子电子控制报道了螺-苯并吡喃骨架上的 。通过比较新合成的硝基取代和吡啶环环化螺苯并吡喃系统 9b 与未取代化合物 9a 的行为，证明了离子螯合的分子电子控制原理。然后为新的 N,N'-双（5'-硝基螺[1-苯并吡喃-2,2'-吲哚基]）二氮杂冠系统 15c 举例说明了对离子螯合的电子取代基控制，并进一步举例说明了相应的 5'-三氟甲基衍生物15b，其中包含光化学上更强大的三氟甲基。还报道了螺-吲哚部分中未被取代的冠系统15a。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500681

文献信息

• Synthesis of Some New Substituted PhotochromicN,N′-Bis(spiro[1-benzopyran-2,2′-indolyl])diazacrown Systems with Substituent Control over Ion Chelation
  作者：Craig J. Roxburgh、Peter G. Sammes

  DOI：10.1002/ejoc.200500681

  日期：2006.2

  electronic control of this process using appropriately placed substituent groups on the spiro-benzopyran skeleton is reported. The principle of molecular electronic control of ion chelation is demonstrated by comparing the behaviour of the newly synthesised nitro-substituted and pyrido-annulated spiro-benzopyran system 9b with that of the unsubstituted compound 9a. Electronic substituent control over ion chelation

  新合成的取代 N,N'-双（螺[1-苯并吡喃-2,2'-吲哚基]）二氮杂冠系统 15a-c 的可逆光化学离子螯合以及随后使用适当放置的取代基对该过程进行的分子电子控制报道了螺-苯并吡喃骨架上的 。通过比较新合成的硝基取代和吡啶环环化螺苯并吡喃系统 9b 与未取代化合物 9a 的行为，证明了离子螯合的分子电子控制原理。然后为新的 N,N'-双（5'-硝基螺[1-苯并吡喃-2,2'-吲哚基]）二氮杂冠系统 15c 举例说明了对离子螯合的电子取代基控制，并进一步举例说明了相应的 5'-三氟甲基衍生物15b，其中包含光化学上更强大的三氟甲基。还报道了螺-吲哚部分中未被取代的冠系统15a。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)