ethyl 5,9-dihydroxy-2,3-dimethoxyxanthene-9-carboxylate | 154878-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 5,9-dihydroxy-2,3-dimethoxyxanthene-9-carboxylate
• CAS: 154878-98-5
• 化学式: C₁₈H₁₈O₇
• 分子量: 346.337
• InChiKey: LLTGHAHOIURSEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,9-dihydroxy-2,3-dimethoxyxanthene-9-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 175.0h， 生成 5-benzyloxy-2,3-dimethoxy-N-methylxanthene-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-clavizepine

  摘要：

  The first total synthesis of benzopyranobenzazepine alkaloid (+/-)-clavizepine (1) has been achieved by using the Bradsher cyclization of the keto ester 16 (leading to 18) and the Pummerer-type cyclization of the sulfoxide 25 (leading to 26) as the key steps.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81754-3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 在 六甲基磷酰三胺 、 氧气 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 34.67h， 生成 ethyl 5,9-dihydroxy-2,3-dimethoxyxanthene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-clavizepine

  摘要：

  The first total synthesis of benzopyranobenzazepine alkaloid (+/-)-clavizepine (1) has been achieved by using the Bradsher cyclization of the keto ester 16 (leading to 18) and the Pummerer-type cyclization of the sulfoxide 25 (leading to 26) as the key steps.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81754-3

文献信息

• Total synthesis of (±)-clavizepine
  作者：Hiroyuki Ishibashi、Kazutaka Takagaki、Noriko Imada、Masazumi Ikeda

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81754-3

  日期：1994.8

  The first total synthesis of benzopyranobenzazepine alkaloid (+/-)-clavizepine (1) has been achieved by using the Bradsher cyclization of the keto ester 16 (leading to 18) and the Pummerer-type cyclization of the sulfoxide 25 (leading to 26) as the key steps.