dimethyl N,N-di-Boc-glutamate | 253882-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl N,N-di-Boc-glutamate
• 英文别名: dimethyl N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-L-glutamate；dimethyl (2R)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pentanedioate
• CAS: 253882-39-2
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₈
• 分子量: 375.419
• InChiKey: HBLHIKXVNJAQQJ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl N,N-di-Boc-glutamate 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三聚氟氰 、 四丁基硫酸氢铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 ((Z)-(R)-1-Decyloxymethyl-dec-4-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  胰脂肪酶亲脂性α-酮酰胺抑制剂的合成与研究。

  摘要：

  [反应：见正文]以脂质2-氨基醇为骨架，合成了一种胰脂肪酶抑制剂亲脂性α-酮酰胺。从D-谷氨酸开始合成手性关键中间体2-（叔丁氧基氧羰基氨基）-D-十一烯-5-醇。如力/面积曲线所示，抑制剂在空气/水界面处形成稳定的单分子膜。使用单分子膜技术对包含可变比例抑制剂的1,2-二癸酸酯混合膜的抑制研究表明，脂酶活性在0.14摩尔分数下降低了50％。

  DOI：

  10.1021/ol991295s
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 dimethyl N,N-di-Boc-glutamate
  参考文献：
  名称：

  WO2023/196276

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Structure–Activity Relationships for the Marine Natural Product Sintokamides: Androgen Receptor N-Terminus Antagonists of Interest for Treatment of Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
  作者：Luping Yan、Carmen A. Banuelos、Nasrin R. Mawji、Brian O. Patrick、Marianne D. Sadar、Raymond J. Andersen

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.0c00921

  日期：2021.3.26
• [EN] COMBINATION THERAPY WITH INHIBITORS OF INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE AND ALKYLATING AGENTS<br/>[FR] THERAPIE DE COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE LA SYNTHASE DU MONOXYDE D'AZOTE INDUCTIBLE ET DES AGENTS D'ALKYLATION
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2005025620A3

  公开（公告）日：2007-01-11
• [EN] METHODS FOR TREATMENT AND PREVENTION OF GASTROINTESTINAL CONDITIONS<br/>[FR] PROCEDES DESTINES AU TRAITEMENT ET A LA PREVENTION DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004012726A3

  公开（公告）日：2004-06-03
• Synthesis and Study of a Lipophilic <i>α</i>-Keto Amide Inhibitor of Pancreatic Lipase
  作者：Antonia Chiou、Theodoros Markidis、Violetta Constantinou-Kokotou、Robert Verger、George Kokotos

  DOI：10.1021/ol991295s

  日期：2000.2.1

  lipase, was synthesized using a lipidic 2-amino alcohol as backbone. The chiral key intermediate 2-(tert-butyloxycarbonylamino)-D-undecen-5-ol was synthesized starting from D-glutamic acid. The inhibitor formed a stable monomolecular film at the air/water interface as shown by a force/area curve. Inhibition studies using the monomolecular film technique with mixed films of 1,2-dicaprin containing variable

  [反应：见正文]以脂质2-氨基醇为骨架，合成了一种胰脂肪酶抑制剂亲脂性α-酮酰胺。从D-谷氨酸开始合成手性关键中间体2-（叔丁氧基氧羰基氨基）-D-十一烯-5-醇。如力/面积曲线所示，抑制剂在空气/水界面处形成稳定的单分子膜。使用单分子膜技术对包含可变比例抑制剂的1,2-二癸酸酯混合膜的抑制研究表明，脂酶活性在0.14摩尔分数下降低了50％。
• WO2023/196276
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——