1-(1-allylcyclopropylsulfonyl)-4,5-difluoro-3-(2-fluoro-4-iodophenyl)-1H-benzofuro[6,7-d]imidazol-2(3H)-one | 1311401-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-(1-allylcyclopropylsulfonyl)-4,5-difluoro-3-(2-fluoro-4-iodophenyl)-1H-benzofuro[6,7-d]imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 4,5-difluoro-3-(2-fluoro-4-iodophenyl)-1-(1-prop-2-enylcyclopropyl)sulfonylfuro[2,3-e]benzimidazol-2-one
• CAS: 1311401-78-1
• 化学式: C₂₁H₁₄F₃IN₂O₄S
• 分子量: 574.319
• InChiKey: IITOOOHRVOGVRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-allylcyclopropylsulfonyl)-4,5-difluoro-3-(2-fluoro-4-iodophenyl)-1H-benzofuro[6,7-d]imidazol-2(3H)-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-(2-hydroxyethyl)-cyclopropanesulfonic acid [4,5-difluoro-6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-benzofuran-7-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用盐。这些化合物已被证明是MEK的抑制剂，因此可能在治疗过度增生性疾病（如癌症和炎症）中有用。

  公开号：

  WO2011070030A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-diethoxyethoxy)-5,6-difluoro-N-(2-fluoro-4-iodophenyl)-2-nitroaniline 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(1-allylcyclopropylsulfonyl)-4,5-difluoro-3-(2-fluoro-4-iodophenyl)-1H-benzofuro[6,7-d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用盐。这些化合物已被证明是MEK的抑制剂，因此可能在治疗过度增生性疾病（如癌症和炎症）中有用。

  公开号：

  WO2011070030A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012168884A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been demonstrated as inhibitors of MEK and therefore may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases like cancer and inflammation.

  本发明涉及化合物（I）及其药用盐。这些化合物已被证明是MEK的抑制剂，因此可能在治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病中有用。
• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：PODDUTOORI Ramulu

  公开号：US20120316149A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been demonstrated as inhibitors of MEK and therefore may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases like cancer and inflammation.

  本发明涉及化合物及其药用可接受盐。这些化合物已被证明是MEK的抑制剂，因此可能在治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病中有用。
• Heterocyclic sulfonamide derivatives
  申请人：Poddutoori Ramulu

  公开号：US08470878B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention relates to compounds: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been demonstrated as inhibitors of MEK and therefore may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases like cancer and inflammation.

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物已被证明是MEK抑制剂，因此可能在治疗癌症和炎症等增殖性疾病中有用。
• 1-METHYLPYRAZOLE MODULATORS OF SUBSTANCE P, CALCITONIN GENE-RELATED PEPTIDE, ADRENERGIC RECEPTOR, AND/OR 5-HT RECEPTOR
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100291151A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to new 1-methylpyrazole modulators of substance P release, calcitonin gene-related peptide activity, adrenergic receptor activity, and/or 5-HT receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的1-甲基吡唑调节物质P释放、降钙素基因相关肽活性、肾上腺素能受体活性和/或5-HT受体活性的调节剂，其制药组合物以及使用方法。
• US8470878B2
  申请人：——

  公开号：US8470878B2

  公开（公告）日：2013-06-25