3,3-dimethyl-4-phenyl-5-(phenylsulfonyl)-3H-pyrazole | 119145-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-4-phenyl-5-(phenylsulfonyl)-3H-pyrazole
• 英文别名: 5-(Benzenesulfonyl)-3,3-dimethyl-4-phenylpyrazole
• CAS: 119145-34-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 312.392
• InChiKey: MEOOXLAVLAIKTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-4-phenyl-5-(phenylsulfonyl)-3H-pyrazole 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-phenyl-2,3,3-trimethylcyclopropene
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of cyclopropene derivatives. 34. Photocycloaddition reactions of 2-alkenyl-substituted cyclopropenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a026
• 作为产物：
  描述：

  (2-phenylsulfanylethynyl)benzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3,3-dimethyl-4-phenyl-5-(phenylsulfonyl)-3H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  重氮烷与三甲基甲硅烷基取代的炔烃的偶极环加成反应。三甲基甲硅烷基对空间化学的立体控制

  摘要：

  已经研究了几种三甲基甲硅烷基取代的炔烃与2-重氮丙烷和重氮甲烷的环加成行为。芳基或烷基乙炔基砜反应生成5-磺酰基取代的3H-吡唑，其在光解时挤出氮，以高收率生产环丙烯。区域化学结果与FMO的考虑是一致的，因为首选的加合物是较大的重氮烷烃HO系数与较大的亲二氟体LU系数的并集的结果。几个2-（三甲基甲硅烷基）取代的炔烃的偶极环加成反应导致了意外的区域异构体。当庞大的三甲基甲硅烷基连接到亲极性体上时，区域化学控制可归因于空间而不是立体电子因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86680-1

文献信息

• PADWA, ALBERT;KRUMPE, KEITH E.;TERRY, LENNY W.;WANNAMAKER, M. WOODS, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1635-1642
  作者：PADWA, ALBERT、KRUMPE, KEITH E.、TERRY, LENNY W.、WANNAMAKER, M. WOODS

  DOI：——

  日期：——