(S)-α-amino-α-(2-bromophenyl)acetic acid hydrochloride | 1313219-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-α-amino-α-(2-bromophenyl)acetic acid hydrochloride
• 英文别名: (S)-2-Amino-2-(2-bromophenyl)acetic acid hydrochloride；(2S)-2-amino-2-(2-bromophenyl)acetic acid;hydrochloride
• CAS: 1313219-33-8
• 化学式: C₈H₈BrNO₂*ClH
• 分子量: 266.522
• InChiKey: SAXXAMCWURKCHM-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-α-amino-α-(2-bromophenyl)acetic acid hydrochloride 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 82.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ベンジルアミン化合物並びにその医薬組成物及び抗ＨＩＶ剤

  摘要：

  提供新的苄胺化合物。此外，提供适用于抑制HIV活性的药物组合物和抗HIV药物。苄胺化合物由下述通式（1）表示。在通式（1）中，R1代表取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂环基，A代表氧原子或硫原子，R2代表取代或未取代的烷基，n代表1至10的整数。【选择图】无

  公开号：

  JP2019119698A
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-α-(2-bromophenyl)-α-[1-(4-methoxyphenyl)ethylamino]acetonitrile hydrochloride 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 3.5h， 生成 (S)-α-amino-α-(2-bromophenyl)acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  基于HIV-1衣壳蛋白的小分子抗HIV-1药物

  摘要：

  1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）的衣壳是外壳，内含病毒RNA，在许多病毒株中高度保守。它通过组装衣壳（CA）蛋白质的寡聚物形成圆锥形结构。预期CA功能障碍是抑制HIV-1复制的重要目标，重要的是了解可能导致CA功能障碍的新机制。然而，迄今为止尚未开发出靶向CA的药物。最近报道两个CA分子之间通过Trp184 / Met185的疏水相互作用对于稳定CA的多聚体结构很重要。在本研究中，合成了通过计算机筛选设计为在相互作用位点中Trp184和Met185的二肽模拟物的小分子，并证实了其显着的抗HIV-1活性。

  DOI：

  10.3390/biom11020208

文献信息

• A practical synthesis of optically active arylglycines via catalytic asymmetric Strecker reaction
  作者：Vorawit Banphavichit、Woraluk Mansawat、Worawan Bhanthumnavin、Tirayut Vilaivan

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.098

  日期：2009.7

  A practical procedure for catalytic asymmetric synthesis of optically active arylglycine derivatives via optically active α-aminonitriles has been developed. The N-benzhydryl α-arylaminonitrile intermediates were prepared in excellent yield (89–99%) and enantiomeric purity (96 to >98% ee) by enantioselective cyanation of aldimines with TMSCN/iPrOH in the presence of 2.5 mol % of an easily prepared

  已经开发了通过光学活性α-氨基腈催化不对称合成光学活性芳基甘氨酸衍生物的实用方法。所述Ñ在良好的产率（89-99％）和对映体纯度（96至> 98％ee）的通过与TMSCN /醛亚胺对映选择性氰化制备-二苯甲基α-arylaminonitrile中间体我PrOH中在2.5％（摩尔）的存在下很容易地在0°C下制备Ti /手性氨基醇络合物，而无需缓慢添加氰化剂。易消旋的α-氨基腈中间体被HCl / TFA水溶液有效水解，得到芳基甘氨酸衍生物，收率高（60-92％），对映体纯度中等至极好（ee 85-98％）。
• Asymmetric Strecker Synthesis of α-Arylglycines
  作者：Yolanda Pérez-Fuertes、James E. Taylor、David A. Tickell、Mary F. Mahon、Steven D. Bull、Tony D. James

  DOI：10.1021/jo200528s

  日期：2011.8.5

  A practically simple three-component Strecker reaction for the asymmetric synthesis of enantiopure alpha-arylglycines has been developed. Addition of a range of aryl-aldehydes to a solution of sodium cyanide and (S)-1-(4-methoxyphenyl)ethylamine affords highly crystalline (S,S)-alpha-aminonitriles that are easily obtained in diastereomerically pure form. Heating the resultant (S,S)-alpha-aminonitriles in 6 M aqueous HCl at reflux resulted in cleavage of their chiral auxiliary fragments and concomitant hydrolysis of their nitrile groups to afford enantiopure (S)-alpha-arylglycines. The enantiopurities of these (S)-a-arylglycines were determined via derivatization of their corresponding methyl esters with 2-formylphenylboronic acid and (S)-BINOL, followed by H-1 NMR spectroscopic analysis of the resultant mixtures of diastereomeric iminoboronate esters.
• ベンジルアミン化合物並びにその医薬組成物及び抗ＨＩＶ剤
  申请人：国立感染症研究所長

  公开号：JP2019119698A

  公开（公告）日：2019-07-22

  【課題】新規ベンジルアミン化合物を提供する。また、ＨＩＶ活性の抑制に適した医薬組成物及び抗ＨＩＶ剤を提供する。【解決手段】ベンジルアミン化合物は、下記一般式（１）で表される。 一般式（１）中、Ｒ１は、置換若しくは無置換のアリール基、又は、置換若しくは無置換のヘテロ環基を表し、Ａは、酸素原子又は硫黄原子を表し、Ｒ２は、置換又は無置換のアルキル基を表し、ｎは１〜１０の整数を表す。【選択図】なし

  提供新的苄胺化合物。此外，提供适用于抑制HIV活性的药物组合物和抗HIV药物。苄胺化合物由下述通式（1）表示。在通式（1）中，R1代表取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂环基，A代表氧原子或硫原子，R2代表取代或未取代的烷基，n代表1至10的整数。【选择图】无
• Small-Molecule Anti-HIV-1 Agents Based on HIV-1 Capsid Proteins
  作者：Takuya Kobayakawa、Masaru Yokoyama、Kohei Tsuji、Masayuki Fujino、Masaki Kurakami、Sayaka Boku、Miyuki Nakayama、Moemi Kaneko、Nami Ohashi、Osamu Kotani、Tsutomu Murakami、Hironori Sato、Hirokazu Tamamura

  DOI：10.3390/biom11020208

  日期：——

  small molecule designed by in silico screening as a dipeptide mimic of Trp184 and Met185 in the interaction site, was synthesized and its significant anti-HIV-1 activity was confirmed. Structure activity relationship (SAR) studies of its derivatives were performed and provided results that are expected to be useful in the future design and development of novel anti-HIV agents targeting CA.

  1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）的衣壳是外壳，内含病毒RNA，在许多病毒株中高度保守。它通过组装衣壳（CA）蛋白质的寡聚物形成圆锥形结构。预期CA功能障碍是抑制HIV-1复制的重要目标，重要的是了解可能导致CA功能障碍的新机制。然而，迄今为止尚未开发出靶向CA的药物。最近报道两个CA分子之间通过Trp184 / Met185的疏水相互作用对于稳定CA的多聚体结构很重要。在本研究中，合成了通过计算机筛选设计为在相互作用位点中Trp184和Met185的二肽模拟物的小分子，并证实了其显着的抗HIV-1活性。