3,5-dimethyl-4-methoxypropiophenone | 5384-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-methoxypropiophenone
• 英文别名: 1-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)propan-1-one；2,6-Dimethyl-4-propionyl-anisol；2,6-dimethyl-4-propionylanisole
• CAS: 5384-11-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: ISASNVGUXOIQLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-methoxypropiophenone 在 正丁基锂 、 copper (I) trifluoromethane sulfonate toluene complex 、 (R)-(4,4',6,6'-tetramethoxybiphenyl-2,2'diyl)bis(bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)phosphine oxide) 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2S)-1-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-2-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过新型 Cu(I)–双(膦)二氧化物催化体系对酮进行对映选择性 α-芳基化

  摘要：

  描述了一种基于铜（I）和手性双（膦）二氧化物的新型催化体系。这使得硅基烯醇醚的芳基化能够以良好的产率和高达 95% 的对映体过量获得可烯醇化的 α-芳基化酮。非环酮是该方法的合适底物，它补充了基于钯催化的其他方法。配体结构的优化是通过相关分析驱动的合理设计来完成的。还评估了初步的机制假设，以确定手性双（膦）二氧化物的作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c13236
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基大茴香醚 、 丙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-dimethyl-4-methoxypropiophenone
  参考文献：
  名称：

  2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)indole derivatives

  摘要：

  一种化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1代表一个较低的烷基基团；R.sub.2和R.sub.3各自代表具有1至3个碳原子的烷基基团；R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6各自代表氢原子、卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团、较低的烷酰氧基团、芳基烷氧基团、较低的烷硫基团、较低的卤代烷基团、羟基、氰基、硝基、氨基、单烷基或双烷基氨基基团，或者具有##STR2##式中R.sub.7代表至少有2个碳原子的较低烷基基团，R.sub.8和R.sub.9中的一个代表氢原子或较低的烷基基团，另一个代表较低的烷基基团，R.sub.10代表氢原子或较低的烷基基团；或者R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中任意两个相邻的基团，共同代表较低的烷基二氧基基团，以及其盐；以及其生产方法。该化合物具有5-脂氧合酶抑制活性，并且可用作药物。

  公开号：

  US04695581A1

文献信息

• 2-(3,5-Dialkyl-4-hydroxyphenyl)indole derivatives
  申请人：TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.

  公开号：EP0173279A1

  公开（公告）日：1986-03-05

  A compound represented by the formula wherein R, represents a lower alkyl group; each of R2 and R3 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; and each of R4, R5 and R6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkanoyloxy group, an aralkyloxy group, a lower alkylthio group, a lower haloalkyl group, a hydroxyl group, a cyano group, a nitro group, an amino group, a mono- or di-(lower alkyl or aralkyl)amino group or a group of the formula or in which R7 represents a lower alkylene group having at least 2 carbon atoms, one of R8 and Rs represents a hydrogen atom or a lower alkyl group and the other represents a lower alkyl group, and R10 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; or any two of R4, R5 and R6 which are adjacent to each other, together, represent a lower alkylenedioxy group, and a salt thereof; and a process for production thereof. This compound has 5-lipoxygenase inhibiting activity and is useful as a medicament.

  一种由式表示的化合物 其中 R 代表低级烷基；R2 和 R3 分别代表具有 1 至 3 个碳原子的烷基；R4、R5 和 R6 分别代表氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、芳氧基、低级烷硫基、低级卤代烷基、羟基、氰基、硝基、氨基、一或二（低级烷基或芳烷基）氨基或式中的基团 或 其中 R7 代表至少有 2 个碳原子的低级亚烷基，R8 和 Rs 中的一个代表氢原子或低级烷基，另一个代表低级烷基，R10 代表氢原子或低级烷基；或相邻的 R4、R5 和 R6 中的任意两个共同代表低级亚烷基二氧基及其盐；以及其生产工艺。该化合物具有 5-脂氧合酶抑制活性，可用作药物。
• New derivatives of an aminoketone
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0200942A2

  公开（公告）日：1986-11-12

  A new aminoketone derivative having a central muscle relaxant activity which is represented by the following general formula: wherein R1 and are the groups defined as I, II or III below, one of R2 and R3 is a hydrogen atom and the other is a lower alkyl group; n is 0 when R1 is I or II, and it is 0 or 1 when R1 is III: I: R1 is a group selected from the groups ① to ⑦ mentioned below and ① a group of the formula ② a group of the formula (wherein R5 is a fluorine atom, a bromine atom, a lower alkoxyl group, a lower alkyl group, hydroxyl group, CH2=CH-, a phenyl group or ③ a group of the formula (wherein R6 is a halogen atom, a lower alkyl group, (wherein R4 is a trihalogenomethyl group), CH2=CH- or phenyl group), (Continuation next page) ④ a group of the formula (wherein both R7 and R8 each are halogen atoms, lower alkyl groups, lower alkoxyl groups or hydrogen atoms), ⑤ a group of the formula (wherein R9 and R10 each are halogen atoms, lower alkyl groups or lower alkoxyl group, and R10 is a substituent at the position 4 or 5 of the phenyl ring), ⑥ a group of the formula (wherein R9 is a lower alkoxyl group, a lower alkyl group or a halogen atom; R" is a substituent at the position 2 or 3 of the phenyl ring, and is a lower alkyl group, a lower alkoxyl group or a hydroxyl group; and R12 is a substituent at the position 5 or 6 of the phenyl ring, and is a lower alkyl group or a halogen atom), and ⑦ a group of the formula (wherein R9 is a lower alkoxyl group, a lower alkyl group or a halogen atom; R13 is a lower alkyl group, a lower alkoxyl group or a hydroxyl group; and R14 is a lower alkyl group or a lower alkoxyl group, provided that R14 is a lower alkoxyl group when R9 is a lower alkoxyl group at the position 4 of the phenyl ring): II: R' is a group selected from the groups ① or ② mentioned below and ① a group of the formula (wherein R15 and R16 each are lower alkyl groups or lower alkoxyl groups; and R" is a hydrogen atom or a lower alkoxyl group, provided that one of R15 and R16 is a lower alkoxyl group when R17 is a lower alkoxyl group), ② a group of the formula (wherein R'6 and R16 each are lower alkyl groups or lower alkoxyl groups and R18 is a lower alkyl group, provided that R'6 is a substituent at the position 3 or 4): III: R1 is a group selected from the groups ①,②,③ or ④ mentioned below and is a group of the formula ① a group of the formula (wherein R20 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxyl group), a group of the formula (wherein R21 is a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxyl group), ③ a group of the formula (wherein R22 is a lower alkoxyl group), and ④ a group of the formula (wherein R23 is a halogen atom or a lower alkyl group, R24 and R25 each are lower alkyl groups, and R26 is a lower alkyl group or a lower alkoxyl group), its pharmaceuticatly acceptable salt and a process for manufacturing thereof.

  一种具有中枢性肌肉松弛活性的新型氨基酮衍生物，其通式如下： 其中 R1 和 是下面定义为Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ的基团，R2和R3中的一个是氢原子，另一个是低级烷基；当R1是Ⅰ或Ⅱ时，n为0，当R1是Ⅲ时，n为0或1：Ⅰ：R1 是选自下述基团①至⑦的基团，且 式中的一个基团 式中的一个基团 (其中 R5 是氟原子、溴原子、低级烷氧基、低级烷基、羟基、CH2=CH-、苯基或 式中的一个基团 (其中 R6 为卤素原子、低级烷基、 (其中 R4 为三卤代甲基）、CH2=CH- 或苯基），（下页接上文） 式中的一个基团 (其中 R7 和 R8 各为卤素原子、低级烷基、低级烷氧基或氢原子）、 式中的一个基团 (其中 R9 和 R10 各为卤素原子、低级烷基或低级烷氧基，且 R10 是位于苯环第 4 或第 5 位的取代基）、 式中的一个基团 (其中 R9 是低级烷氧基、低级烷基或卤素原子；R "是位于苯环第 2 或第 3 位的取代基，并且是低级烷基、低级烷氧基或羟基；R12 是位于苯环第 5 或第 6 位的取代基，并且是低级烷基或卤素原子），以及 ⑦ 式中的基团 式中的一个基团 (其中 R9 是低级烷氧基、低级烷基或卤原子；R13 是低级烷基、低级烷氧基或羟基；R14 是低级烷基或低级烷氧基，条件是当 R9 是位于苯环第 4 位的低级烷氧基时，R14 是低级烷氧基）： II：R'是选自下述基团①或②的基团，且 式中的一个基团 (其中 R15 和 R16 各为低级烷基或低级烷氧基；R "为氢原子或低级烷氧基，条件是当 R17 为低级烷氧基时，R15 和 R16 中的一个为低级烷氧基）、 式中的一个基团 (其中 R'6 和 R16 均为低级烷基或低级烷氧基，R18 为低级烷基，条件是 R'6 是位于 3 或 4 位的取代基）： III：R1 是选自下述基团①、②、③或④的基团，且 是式 式中的一个基团 (其中 R20 是氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基、 低级烷基或低级烷氧基）、 式中的一个基团 (其中 R21 为卤素原子、低级烷基或低级烷氧基）、 式中的一个基团 (其中 R22 为低级烷氧基），以及 式中的一个基团 (其中 R23 为卤原子或低级烷基，R24 和 R25 分别为低级烷基，R26 为低级烷基或低级烷氧基）的基团、其药学上可接受的盐及其制造方法。
• MILLER, B.;MCLAUGHLIN, M. P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 26, 5204-5207
  作者：MILLER, B.、MCLAUGHLIN, M. P.

  DOI：——

  日期：——
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  作者：SUDZUKI YASUSI、 XASEHGAVA YUKIO、 SATO MITITAKA、 SAJTO YASUNOBU、 YAMAMOTO +

  DOI：——

  日期：——
• SUDZUKI, YASUSI;XASEHGAVA, YUKIO;SATO, MISMILAKA;SAJTO, MORINOBU;YAMAMOTO+
  作者：SUDZUKI, YASUSI、XASEHGAVA, YUKIO、SATO, MISMILAKA、SAJTO, MORINOBU、YAMAMOTO+

  DOI：——

  日期：——