p-tolyl 1-p-tolylthioallyl sulfone | 156808-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolyl 1-p-tolylthioallyl sulfone
• 英文别名: 4-Methylphenyl 1-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2-propenyl sulfone；1-methyl-4-[1-(4-methylphenyl)sulfonylprop-2-enylsulfanyl]benzene
• CAS: 156808-54-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂S₂
• 分子量: 318.461
• InChiKey: HNAGUENVJHZTTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl 1-p-tolylthioallyl sulfone 生成 (E)-p-tolyl 3-p-tolylthioprop-1-enyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Fox Judith M., Morris Clare M., Smyth G. Darren, Whitham Gordon H., J. Chem. Soc. Perkin Trans, (1994) N 6, S 731-737

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(p-tolylthio)methane 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 正丁基锂 、 双氧水 、 乙酸酐 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 p-tolyl 1-p-tolylthioallyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Fox, Judith M.; Morris, Clare M.; Smyth, G. Darren, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 731 - 738

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fox Judith M., Morris Clare M., Smyth G. Darren, Whitham Gordon H., J. Chem. Soc. Perkin Trans, (1994) N 6, S 731-737
  作者：Fox Judith M., Morris Clare M., Smyth G. Darren, Whitham Gordon H.

  DOI：——

  日期：——
• Fox, Judith M.; Morris, Clare M.; Smyth, G. Darren, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 731 - 738
  作者：Fox, Judith M.、Morris, Clare M.、Smyth, G. Darren、Whitman, Gordon H.

  DOI：——

  日期：——