p-tolyl p-tolylthiomethyl sulfone | 58680-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolyl p-tolylthiomethyl sulfone
• 英文别名: p-Tolyl-p-tolylthiomethylsulfon；1-Methyl-4-({[(4-methylphenyl)sulfanyl]methyl}sulfonyl)benzene；1-methyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonylmethylsulfanyl]benzene
• CAS: 58680-49-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂S₂
• 分子量: 292.423
• InChiKey: SIGRHCSGGKWXDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl p-tolylthiomethyl sulfone 在 氢氧化钾 、 磺酰氯 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 r-1-(4-methylphenylsulfonyl)-t-1-(4-methylphenylthio)-t-3-propylenen-t-2-oxy-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  供体取代的磺酰卡宾2：有机硫磺酰卡宾

  摘要：

  有机硫代磺酰基卡宾通过碘的热解或从α-氯代α-有机硫代砜及其衍生物开始的α-消除反应生成。它们已被合适的亲核攻丝试剂（重氮甲烷，烯醇醚等）捕获。它们的亲核类胡萝卜素前体可能被亲电烯烃（烯酮二硫缩醛S，S-二氧化物作为Michael受体）捕获。可以在各种条件下获得稳定的卡宾Z-二聚体。溴催化异构化为电子异构体被证明是可逆的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90393-x
• 作为产物：
  描述：

  bis(p-tolylthio)methane 在 potassium permanganate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 p-tolyl p-tolylthiomethyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Fox, Judith M.; Morris, Clare M.; Smyth, G. Darren, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 731 - 738

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yanai, Hiroyuki; Yoshizawa, Daisuke; Tanaka, Satoshi, Chemistry Letters, 2000, # 3, p. 238 - 239
  作者：Yanai, Hiroyuki、Yoshizawa, Daisuke、Tanaka, Satoshi、Fukuda, Tatsuo、Akazome, Motohiro、Ogura, Katsuyuki

  DOI：——

  日期：——
• Veenstra,G.E.; Zwanenburg,B., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1976, vol. 95, p. 28 - 30
  作者：Veenstra,G.E.、Zwanenburg,B.

  DOI：——

  日期：——
• A new π-system: 1-aryl-2,5-di(2-thienyl)pyrroles
  作者：Katsuyuki Ogura、Hiroyuki Yanai、Masazumi Miokawa、Motohiro Akazome

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01904-8

  日期：1999.12

  1-Aryl-2,5-di(2-thienyl)pyrroles and their oligomers have been synthesized as a new pi-system. UV-vis absorption spectra, X-ray crystallographic analysis, and cyclic voltammogram showed that the present pi-system showed good co-planarity and high ability to donate its pi-electron. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Fox Judith M., Morris Clare M., Smyth G. Darren, Whitham Gordon H., J. Chem. Soc. Perkin Trans, (1994) N 6, S 731-737
  作者：Fox Judith M., Morris Clare M., Smyth G. Darren, Whitham Gordon H.

  DOI：——

  日期：——
• VEENSTRA G. E.; ZWANENBURG B., REC. TRAV. CHIM. <RTCP-A3>, 1976, 95, NO 1, 28-30
  作者：VEENSTRA G. E.、 ZWANENBURG B.

  DOI：——

  日期：——