2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3,3-diphenyl butyrrolactone | 1314863-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3,3-diphenyl butyrrolactone
• 英文别名: 3-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)oxy-4,4-diphenyloxolan-2-one
• CAS: 1314863-90-5
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 360.412
• InChiKey: VWSKJVORWIXNLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3,3-diphenyl butyrrolactone 在 吡啶 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro evaluation of ambrisentan analogues as potential endothelin receptor antagonists

  摘要：

  A series of novel 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3,3-diphenyl butyric acid derivatives were synthesized and evaluated for their antagonistic activity for endothelin-1-induced contraction in rabbit aorta. Within this series of compounds, 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) oxy]-3-cyano-3,3-diphenylpropionic acid (4) displays comparable potency with ambrisentan (1), and warrants further investigation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.034
• 作为产物：
  描述：

  α-hydroxymethyl-α-phenylbenzenacetonitrile 在 三氟甲磺酸 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3,3-diphenyl butyrrolactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro evaluation of ambrisentan analogues as potential endothelin receptor antagonists

  摘要：

  A series of novel 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3,3-diphenyl butyric acid derivatives were synthesized and evaluated for their antagonistic activity for endothelin-1-induced contraction in rabbit aorta. Within this series of compounds, 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) oxy]-3-cyano-3,3-diphenylpropionic acid (4) displays comparable potency with ambrisentan (1), and warrants further investigation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.034